8-bromoimidazo[1,2-a]quinoxaline | 932368-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-bromoimidazo[1,2-a]quinoxaline
• CAS: 932368-55-3
• 化学式: C₁₀H₆BrN₃
• 分子量: 248.082
• InChiKey: CBBRHJDNAJIARU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromoimidazo[1,2-a]quinoxaline 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以88%的产率得到8-ethenylimidazo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2007038331A3
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2-氯喹喔啉 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.66h， 以81%的产率得到8-bromoimidazo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2007038331A3

文献信息

• Efficient Copper-Catalyzed Annulation of 2-Formylazoles with 2-Haloanilines for the Synthesis of Pyrrole- and Imidazole-Fused Quinoxalines
  作者：Zihao Li、Nannan Yan、Jianwei Xie、Ping Liu、Jie Zhang、Bin Dai

  DOI：10.1002/cjoc.201500115

  日期：2015.5

  Promoted by CuI/2‐hydroxybenzohydrazide catalytic system, a variety of pyrrole‐ and imidazole‐fused quinoxalines have been efficiently one‐pot synthesized from pyrrole‐/imidazole‐2‐carboxaldehyde and 2‐haloanilines in moderate to excellent yields.

  在CuI / 2-羟基苯甲酰肼催化体系的推动下，各种由吡咯/咪唑稠合的喹喔啉有效地由吡咯/咪唑-2-羧醛和2-卤代苯胺合成，形成了中等至优异的收率。
• NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1940812A2

  公开（公告）日：2008-07-09
• Novel Chemical Compounds
  申请人：Duffy Kevin J

  公开号：US20080261974A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention relates to newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of hYAK3 proteins.
• [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007038331A3

  公开（公告）日：2007-06-07