(E)-3,3-Dimethylbutan-2-one O-methyloxime | 59170-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-3,3-Dimethylbutan-2-one O-methyloxime
• 英文别名: (E)-N-methoxy-3,3-dimethylbutan-2-imine
• CAS: 59170-03-5
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: RSDBIILYUSBYAT-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,3-Dimethylbutan-2-one O-methyloxime 在 聚合甲醛 、 Amberlyst 15 、 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,4-dimethylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  β-肼基肟基，肟基甲基醚和亚氨基硼酸酯的合成，结构和比较稳定性

  摘要：

  β-羟基和肟基 醚 硼酸盐 通过依次将相应的甲基或肟甲基醚锂化，然后与通常以频哪醇形式的碘甲基硼酸酯反应来制备 酯。所得产物具有相反的水解稳定性。β-羟基硼酸盐 对分子内催化高度敏感 水解，提供相应的β-酮 硼酸盐普遍高产；β-肟基醚 硼酸盐 对...稳定 硅石 凝胶 色谱法并显示出E – Z-异构化的证据。稳定的手性硼酸酯 β-肟基衍生物 醚可以通过二乙醇胺介导的频哪醇通过双酯交换工艺轻松制备酯 交换，然后用同手性的二乙醇胺酯水解-再酯化过程 二醇。β-氨基硼酸盐可以通过相应的β-酮基硼酸酯与α-酮缩合原位生成伯胺，但是结果 亚胺 功能高度水解不稳定，不能以纯净形式分离。

  DOI：

  10.1039/b004573j
• 作为产物：
  描述：

  pinacoline oxime 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (E)-3,3-Dimethylbutan-2-one O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  In situ characterisation of non linear capacitors

  摘要：

  多层陶瓷电容器 (MLCC) 的 C(V) 特性呈现非线性行为，可能在电力电子领域具有有趣的应用。其中大部分已经被描述过。然而，选择一种特定类型而不是另一种类型更加困难，因为一方面能够解释这种行为的物理机制还远未被理解。另一方面，C(V)特性通常是在与它们将要涉及的电压值不同的低电压值下获得的。在本文中，直接原位 实现了不同市售 BaTiO_{3 基电容器的表征。演示了电容器类型（X7R、Z5U）、温度和电压波形（更具体地说是其极性）的作用。高达 200 °C 的温度值是在 RCD 耗散缓冲器正常工作期间测得的，C(V) 特性没有任何改变。所有这些结果都针对构成材料的主要物理特性进行了讨论，以便通过适当的尺寸来优化其使用。}

  DOI：

  10.1051/epjap:2001142

文献信息

• Multivalent indole compounds and use thereof as phospholipase-A2 inhibitors
  申请人：Chang Han-Ting

  公开号：US20070135385A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Indole and indole-related compounds, compositions and methods are disclosed. The compounds of the invention are useful as phospholipase inhibitors. The compounds and compositions of the invention are useful for treatment of phospholipase-related conditions, such as insulin-related, weight-related and/or cholesterol-related conditions in an animal subject.

  吲哚和与吲哚相关的化合物、组合物以及方法被披露。发明中的这些化合物作为磷脂酶抑制剂非常有用。发明中的这些化合物和组合物用于治疗动物受试者中的磷脂酶相关状况，例如胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关状况。
• Iridium‐Catalyzed β‐Alkynylation of Aliphatic Oximes as Masked Carbonyl Compounds and Alcohols
  作者：Eric Tan、Margherita Zanini、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.202002948

  日期：2020.6.22

  An Ir‐catalyzed C(sp3)−H alkynylation of aliphatic ketones, aldehydes, and alcohols was achieved by using the corresponding oxime derivatives and a IrIII catalyst. This general reaction is selective towards primary C(sp3)−H bonds and can be used for the late‐stage C−H alkynylation of complex molecules.

  通过使用相应的肟衍生物和Ir III催化剂可实现Ir催化的脂肪族酮，醛和醇的C（sp 3）-H烷基化反应。该一般反应对主要的C（sp 3）-H键具有选择性，可用于复杂分子的后期C-H炔基化反应。
• ALPHA-ARYLMETHOXYACRYLATE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Kim Se-Won

  公开号：US20120149707A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to an alpha-arylmethoxyacrylate derivative, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same, and the alpha-arylmethoxyacrylate derivative is inhibitory of HIF, which plays an important role in the regulation of genes associated with energy metabolism, vasomotion, angiogenesis and apoptosis and in the response of cells under hypoxic conditions, so that it can be used for preventing or treating of diseases such as cancer, arthritis, psoriasis, diabetic retinopathy and macular degeneration.

  本发明涉及一种α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物，其制备方法及包含其的药物组合物，该α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物对HIF具有抑制作用，HIF在调控与能量代谢、血管运动、血管生成和细胞在缺氧条件下的反应相关的基因方面起着重要作用，因此可用于预防或治疗癌症、关节炎、银屑病、糖尿病视网膜病变和黄斑变性等疾病。
• Rhodium(III)‐Catalyzed Amidation of Unactivated C(sp ³ )H Bonds
  作者：He Wang、Guodong Tang、Xingwei Li

  DOI：10.1002/anie.201506323

  日期：2015.10.26

  Nitrogenation by direct functionalization of CH bonds represents an important strategy for constructing CN bonds. Rhodium(III)‐catalyzed direct amidation of unactivated C(sp3)H bonds is rare, especially under mild reaction conditions. Herein, a broad scope of C(sp3)H bonds are amidated under rhodium catalysis in high efficiency using 3‐substituted 1,4,2‐dioxazol‐5‐ones as the amide source. The

  通过CH键的直接官能化进行的硝化是构建CN键的重要策略。铑（III）催化的未活化C（sp 3）H键直接酰胺化的现象很少，尤其是在温和的反应条件下。在此，使用3-取代的1,4,2-二恶唑-5-酮类作为酰胺源，在铑催化下高效地酰胺化了大范围的C（sp 3）H键。该协议扩大了铑（III）催化的C（sp 3）H活化化学的范围，适用于天然产物的后期功能化。
• Palladium-Catalyzed C–H Bond Acetoxylation via Electrochemical Oxidation
  作者：Anuska Shrestha、Melissa Lee、Anna L. Dunn、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03559

  日期：2018.1.5

  Here we describe the development of a method for the Pd-catalyzed electrochemical acetoxylation of C–H bonds. The oxidation step of the catalytic cycle is probed through cyclic voltammetry and bulk electrolysis studies of a preformed palladacycle of 8-methylquinoline. A catalytic system for C–H acetoxylation is then developed and optimized with respect to the cell configuration, rate of oxidation,

  在这里，我们描述了钯催化C–H键的电化学乙酰氧基化方法的发展。催化循环的氧化步骤通过循环伏安法和预先形成的8-甲基喹啉Palladacycle的本体电解研究进行探测。然后，针对电池的配置，氧化速率和对电极的化学性质，开发并优化了用于C–H乙酰氧基化的催化系统。然后，将这种转化应用于包含各种方向基团的底物以及C（sp 2）–H和C（sp 3）–H键的乙酰氧基化。