4,4'-methylenedibenzenethiol | 7300-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-methylenedibenzenethiol
• 英文别名: 4,4'-Dimercap-todiphenylmethane；4-[(4-sulfanylphenyl)methyl]benzenethiol
• CAS: 7300-22-3
• 化学式: C₁₃H₁₂S₂
• 分子量: 232.37
• InChiKey: RYXFMCKXOQMCSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-methylenedibenzenethiol 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 4,4'-bis(vinylthio)diphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Nesterov, V. V.; Tarasov, A. V.; Afonin, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 9.2, p. 1526 - 1530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-亚甲基双(苯磺酰氯) 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 4,4'-methylenedibenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  Dutta; Mandal, Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 497,499

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CARBONATE DERIVATIVE PRODUCTION METHOD
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION KOBE UNIVERSITY

  公开号：US20200079723A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The objective of the present invention is to provide a method for producing a carbonate derivative in a safe and efficient manner. The method for producing a carbonate derivative according to the present invention is characterized in comprising irradiating light on a composition containing a C 1-4 halogenated hydrocarbon having one or more kinds of halogen atoms selected from the group consisting of a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom, a nucleophilic functional group-containing compound and the specific base in the presence of oxygen.

  本发明的目的是以安全高效的方式提供生产碳酸酯衍生物的方法。根据本发明的生产碳酸酯衍生物的方法的特征在于，在含有一种或多种来自氯原子、溴原子和碘原子组成的卤素原子的C1-4卤代烃、含有亲核功能基团的化合物和特定碱的组合物中，在氧气存在下照射光线。
• Synthesis, Structure, and Properties of Corona[6]arenes and Their Assembly with Anions in the Crystalline State
  作者：Meng-Yao Zhao、De-Xian Wang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03136

  日期：2018.2.2

  The synthesis, conformational structure, electronic property, and anion complexation of novel coronarenes were systematically studied. A number of corona[4]arene[2]tetrazines that contain different combinations of nitrogen atoms with O, S, SO2, and CH2 as bridging units were synthesized conveniently by means of a fragment coupling strategy based on efficient nucleophilic aromatic substitution reaction

  系统地研究了新型日冕芳烃的合成，构象结构，电子性质和阴离子络合。许多含有氮原子与O，S，SO 2和CH 2的不同组合的电晕[4]芳烃[2]四嗪由于基于容易获得的芳族二亲核试剂和3,6-二氯四嗪的有效亲核芳族取代反应，通过片段偶联策略方便地合成了桥联单元。所得的大环采用冠状构象结构，其中氮桥与羰基形成共轭，而其他杂原子与四嗪键合。CV和DPV测量结果表明，含四嗪的冠氮芳烃缺乏电子，还原电位为-896至-960 mV。N 2，O 4-电晕[4]芳烃[2]四嗪主要由于非共价阴离子-π吸引相互作用而与具有不同几何形状和形状的阴离子形成络合物，从而产生固态的各种组装结构。
• Synthesis and Structure of Corona[6](het)arenes Containing Mixed Bridge Units
  作者：Zhan-Da Fu、Qing-Hui Guo、Liang Zhao、De-Xian Wang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01112

  日期：2016.6.3

  dibenzenethiols produced corona[4]arene[2]tetrazines that contain mixed oxygen, sulfide, methylene, and sulfone linkages. Macrocyclic ring transformations employing an inverse-electron-demand Diels–Alder reaction of tetrazine moieties with enamines and the subsequent sulfide oxidation reaction afforded diverse corona[4]arene[2]pyridazines. The acquired corona[6]arenes adopted three types of conformational

  3,6-二氯四嗪与各种二酚和二苯硫醇的一锅亲核芳香取代反应可生成含有混合的氧，硫化物，亚甲基和砜键的电晕[4]芳烃[2]四嗪。利用四嗪部分与烯胺的反电子需求的Diels-Alder反应进行大环转化，然后进行硫化物氧化反应，得到了多种电晕[4]芳烃[2]哒嗪。获得的电晕[6]芳烃在晶体状态下采用了三种类型的构象结构。
• Synthesis of Electron‐Deficient Corona[5]arenes and Their Selective Complexation with Dihydrogen Phosphate: Cooperative Effects of Anion–π Interactions
  作者：Shen‐Yi Guo、Qing‐Hui Guo、Shuo Tong、Mei‐Xiang Wang

  DOI：10.1002/anie.201915839

  日期：2020.5.18

  the different bridging units. As electron‐deficient macrocycles, the acquired corona[3]arene[2]tetrazines served as highly selective hosts, forming complexes with the hydrogen‐bonded dimer of dihydrogen phosphate through cooperative anion–π interactions.

  这里报道的是电晕[5]芳烃的合成，构象结构，电化学性质和非共价阴离子结合。（3 + 2）片段偶联反应在温和的反应条件下有效进行，产生了许多新颖的杂原子和亚甲基桥接的电晕[3]芳烃[2]四嗪大环。两个亚苯基环之间的硫原子的选择性氧化可提供高产率的亚砜和砜连接的电晕[5]芳烃。合成的所有电晕[5]芳烃都采用相似的1,2,4-交替构象结构，形成五边形空腔。腔尺寸和电子性能（例如氧化还原电势）用CV和DPV测量，并受不同桥接单元的影响。作为缺乏电子的大环，获得的电晕[3]芳烃[2]四嗪用作高选择性主体，
• Corona[5]arenes Accessed by a Macrocycle-to-Macrocycle Transformation Route and a One-Pot Three-Component Reaction
  作者：Zhi-Chen Wu、Qing-Hui Guo、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1002/anie.201703008

  日期：2017.6.12

  Corona[5]arenes, a novel type of macrocyclic compound that is composed of alternating heteroatoms and para‐arylenes, were synthesized efficiently by two distinct methods. In a macrocycle‐to‐macrocycle transformation approach, S6‐corona[3]arene[3]tetrazine underwent sequential SNAr reactions with HS‐C6H4‐X‐C6H4‐SH (X=S, CH2, CMe2, SO2, and O) to produce the corresponding corona[3]arene[2]tetrazines

  电晕[5]芳烃是一种由交替的杂原子和对亚芳基交替组成的新型大环化合物，可通过两种不同的方法有效地合成。在从大环到大环的转化方法中，S 6-电晕[3]芳烃[3]四嗪与HS-C 6 H 4 -X-C 6 H 4 -SH进行顺序的S N Ar反应（X = S，CH 2，CMe 2，SO 2和O）生成相应的电晕[3]芳烃[2]四嗪。还可以通过HS-C 6 H 4的单锅三组分反应以直接的方式构建不同的电晕[3]芳烃[2]四嗪化合物‐X‐C 6 H 4 ‐SH（X = S，CH 2，CMe 2，SO 2和O）与2,5-二巯基对苯二甲酸二乙酯和2当量的3,6-二氯四嗪在非常温和的条件下。所有电晕[5]芳烃在晶体状态下均采用1,2,4-交替构象结构，产生相似的近乎规则的五边形腔。所获得的大环的腔尺寸和电子性质都通过桥接元素X的性质进行了微调。