(3R^*,4R^*)-1-amino-4-diphenylphosphinoyl-6-methyl-1-phenylheptan-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R^*,4R^*)-1-amino-4-diphenylphosphinoyl-6-methyl-1-phenylheptan-3-ol
• 英文别名: (3R,4R)-1-amino-4-diphenylphosphoryl-6-methyl-1-phenylheptan-3-ol
• 化学式: C₂₆H₃₂NO₂P
• 分子量: 421.519
• InChiKey: HJWSOISKYPZMLF-KPRFIHOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R^*,4R^*)-1-amino-4-diphenylphosphinoyl-6-methyl-1-phenylheptan-3-ol 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-6-methyl-1-phenylhept-3-en-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  使用氧化膦和异恶唑啉的立体控制合成均烯丙基胺

  摘要：

  烯丙基二苯基膦氧化物（7）经历立体选择性1,3-偶极环加成腈氧化物，得到Δ 2个-isoxazolines（8）。这些也可以立体选择性地还原为δ-氨基-β-羟烷基二苯基膦氧化物（9）。博士的立体有择的Wittig-霍纳型消除2 PO 2 -从氨基醇（9）给出高烯丙基胺（10）具有受控的双键的几何形状。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79895-9
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3R^*,4R^*)-1-amino-4-diphenylphosphinoyl-6-methyl-1-phenylheptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  使用氧化膦和异恶唑啉的立体控制合成均烯丙基胺

  摘要：

  烯丙基二苯基膦氧化物（7）经历立体选择性1,3-偶极环加成腈氧化物，得到Δ 2个-isoxazolines（8）。这些也可以立体选择性地还原为δ-氨基-β-羟烷基二苯基膦氧化物（9）。博士的立体有择的Wittig-霍纳型消除2 PO 2 -从氨基醇（9）给出高烯丙基胺（10）具有受控的双键的几何形状。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79895-9

文献信息

• Armstrong, Susan K.; Collington, Eric W.; Knight, Julian G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1433 - 1448
  作者：Armstrong, Susan K.、Collington, Eric W.、Knight, Julian G.、Naylor, Alan、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——