4-bromo-3,5-diphenylisoxazole | 65642-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3,5-diphenylisoxazole
• 英文别名: 4-bromo-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-isoxazole；4-Brom-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-isoxazol；4-Bromo-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 65642-45-7
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO
• 分子量: 302.17
• InChiKey: JOPWEDXMRGNIJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C
• 沸点：
  392.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 、 β-溴苯乙烯 在 乙醚 作用下， 生成 4-bromo-3,5-diphenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Stagno d'Alcontres; Gruenanger, Gazzetta Chimica Italiana, 1950, vol. 80, p. 831,833

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cascade Annulation/Allylation of Alkynyl Oxime Ethers with Allyl Halides: Rapid Access to Fully Substituted Isoxazoles
  作者：Can Li、Jianxiao Li、Fei Zhou、Chaosheng Li、Wanqing Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01593

  日期：2019.9.20

  A novel and efficient approach for the synthesis of functionalized isoxazoles via palladium-catalyzed cascade annulation/allylation of alkynyl oxime ethers with allyl halides has been established. The present protocol exhibits mild reaction conditions, good functional group compatibility, and convenient operation. Moreover, scalability was performed and further decoration of the isoxazole product was

  已经建立了通过钯催化的炔肟肟醚与烯丙基卤化物的级联环化/烯丙基化反应合成功能化异恶唑的新颖有效方法。本协议显示温和的反应条件，良好的官能团兼容性和方便的操作。此外，进行了可扩展性并且实现了对异恶唑产物的进一步装饰。
• HANSEN J. F.; STRONG S. A., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 7, 1289
  作者：HANSEN J. F.、 STRONG S. A.

  DOI：——

  日期：——