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3-Epi-17βH-uzarigenin | 7163-59-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Epi-17βH-uzarigenin
英文别名
3-[(3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-3,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
3-Epi-17β<i>H</i>-uzarigenin化学式
CAS
7163-59-9
化学式
C23H34O4
mdl
——
分子量
374.521
InChiKey
XZTUSOXSLKTKJQ-MVZFSSRHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐3-Epi-17βH-uzarigenin吡啶 作用下, 生成 O3-Acetyl-3-epi-17βH-uzarigenin
    参考文献:
    名称:
    3-epi-uzarigenin和3-epi-17α-uzarigenin。糖苷和糖苷配基,第207部分† ‡
    摘要:
    随后进行酸性皂化后,3-O-甲苯磺酰乌扎木黄素与乙酸钾在二甲基甲酰胺中的反应产生无水衍生物作为主要产物,该结晶产物证明是3-表皮乌赞木黄素和氯吡喃木黄酮的难分离混合物。 3-表17α-uzarigenin。这些物质的结构已被证明。
    DOI:
    10.1002/hlca.19590420512
  • 作为产物:
    描述:
    14-hydroxy-3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-5α,14β-card-20(22)-enolide 在 potassium acetate乙酸酐N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 生成 3-Epi-17βH-uzarigenin 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    3-epi-uzarigenin和3-epi-17α-uzarigenin。糖苷和糖苷配基,第207部分† ‡
    摘要:
    随后进行酸性皂化后,3-O-甲苯磺酰乌扎木黄素与乙酸钾在二甲基甲酰胺中的反应产生无水衍生物作为主要产物,该结晶产物证明是3-表皮乌赞木黄素和氯吡喃木黄酮的难分离混合物。 3-表17α-uzarigenin。这些物质的结构已被证明。
    DOI:
    10.1002/hlca.19590420512
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文献信息

  • 3-epi-Uzarigenin und 3-epi-17?-Uzarigenin. Glykoside und Aglykone, 207. Mitteilung
    作者:A. Kuritzkes、J. V. Euw、T. Reichstein
    DOI:10.1002/hlca.19590420512
    日期:——
    K-Acetat in Dimethylformamid lieferte nach anschliessender saurer Verseifung neben Anhydroderivaten als Hauptprodukt ein Kristallisat, das sich als ein schwer trennbares Gemisch von 3-epi-Uzarigenin und 3-epi-17α-Uzarigenin erwies. Die Strukturen dieser Substanzen wurden bewiesen.
    随后进行酸性皂化后,3-O-甲苯磺酰乌扎木黄素与乙酸钾在二甲基甲酰胺中的反应产生无水衍生物作为主要产物,该结晶产物证明是3-表皮乌赞木黄素和氯吡喃木黄酮的难分离混合物。 3-表17α-uzarigenin。这些物质的结构已被证明。
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