cis-selenophthene | 250-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硒吩
• 英文名称: cis-selenophthene
• 英文别名: selenolo[2,3-b]selenophene；Selenolo[2,3-b]selenophen；seleno[2,3-b]selenophene；Selenolo<2,3-b>selenophen；Selenopheno[2,3-b]selenophene
• CAS: 250-85-1
• 化学式: C₆H₄Se₂
• 分子量: 234.018
• InChiKey: HKGJYTRUDODVMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.9±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-selenophthene 在 溴 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 tetrabromo-selenolo[2,3-b]selenophene
  参考文献：
  名称：

  Selenolo [3,4- b ]硒烯—第三种“经典”硒烯

  摘要：

  Selenolo [3，4- b ]硒烯（3）已经通过两种不同的路线，以2，3-双氯甲基-5-碳甲氧基硒烯（4）或优选4-甲基硒-3-硒烯醛（10）为起始原料合成。与其噻吩类似物相反，噻吩并[3,4- b ]噻吩3是稳定的。所述的分析1个H，13 C和，特别是77硒NMR得到强有力的证据为硒-5的更积极的性质比的硒-1原子3。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80183-9
• 作为产物：
  描述：

  乙炔 在 selenium 作用下， 生成 cis-selenophthene
  参考文献：
  名称：

  Synthese der kondenisierten Selenophene durch Einwirkung von Acetylen auf Selen

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.14.363

文献信息

• Pacheco, D.; Rivas, C.; Vargas, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1465 - 1468
  作者：Pacheco, D.、Rivas, C.、Vargas, F.

  DOI：——

  日期：——
• PACHECO, D.;RIVAS, C.;VARGAS, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1465-1468
  作者：PACHECO, D.、RIVAS, C.、VARGAS, F.

  DOI：——

  日期：——
• KONAR, A., CHEM. SCR., 1983, 22, N 4, 177-181
  作者：KONAR, A.

  DOI：——

  日期：——
• Selenolo [3,4-b]selenophene—The third “Classical” selenophtene
  作者：A. Konar、S. Gronowitz

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80183-9

  日期：1980.1

  Selenolo[3,4-b]selenophene (3) has been synthesized by two different routes using 2,3-bischloromethyl-5-carbomethoxyselenophene (4) or preferably 4-methylseleno-3-selenophene aldehyde (10) as the starting material. In marked contrast to its thiophene alogue thieno[3,4-b]thiophene 3 was stable. Analysis of the 1H, 13C and, in particular, the 77Se N M R gave strong evidence for the more positive nature

  Selenolo [3，4- b ]硒烯（3）已经通过两种不同的路线，以2，3-双氯甲基-5-碳甲氧基硒烯（4）或优选4-甲基硒-3-硒烯醛（10）为起始原料合成。与其噻吩类似物相反，噻吩并[3,4- b ]噻吩3是稳定的。所述的分析1个H，13 C和，特别是77硒NMR得到强有力的证据为硒-5的更积极的性质比的硒-1原子3。
• Synthese der kondenisierten Selenophene durch Einwirkung von Acetylen auf Selen
  作者：Sumio Umezawa

  DOI：10.1246/bcsj.14.363

  日期：1939.9