1-(4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-4-(trifluoromethyl)benzene | 127372-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 127372-19-4
• 化学式: C₁₁H₄ClF₁₁
• 分子量: 380.588
• InChiKey: CNZXJIWPMGZOQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟磺酰基二氟乙酸甲酯 、 1-(4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-4-iodobenzene 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到1-(4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  氟磺酰基二氟乙酸甲酯；一种新的三氟甲基化剂

  摘要：

  在碘化铜（I）存在下，氟磺酰基二氟乙酸甲酯被用作三氟甲基的来源，该三氟甲基取代了芳基，烯基和卤代烷中的卤素。

  DOI：

  10.1039/c39890000705

文献信息

• Methyl fluorosulphonyldifluoroacetate; a new trifluoromethylating agent
  作者：Qing-Yun Chen、Sheng-Wen Wu

  DOI：10.1039/c39890000705

  日期：——

  Methyl fluorosulphonyldifluoroacetate, in the presence of copper(I) iodide, is used as the source of trifluoromethyl group which replaces the halogen in aryl, alkenyl, and alkyl halides.

  在碘化铜（I）存在下，氟磺酰基二氟乙酸甲酯被用作三氟甲基的来源，该三氟甲基取代了芳基，烯基和卤代烷中的卤素。
• CHEN, QING-YUN;WU, SHENG-WEN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N1, C. 705-706
  作者：CHEN, QING-YUN、WU, SHENG-WEN

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, QING-YUN;YANG, ZHEN-YU, ACTA CHIM. SIN., 1985, 43, N 11, 1073-1078
  作者：CHEN, QING-YUN、YANG, ZHEN-YU

  DOI：——

  日期：——
• CHEN QING-YUN; YANG ZHEN-YU, ACTA CHIM. SIN. ENGL. ED.,(1985) N 4, 362-368
  作者：CHEN QING-YUN、 YANG ZHEN-YU

  DOI：——

  日期：——
• Copper electron-transfer induced trifluoromethylation with methyl fluorosulphonyldifluoroacetate
  作者：Qing-Yun Chen、Guo-Ying Yang、Sheng-Wen Wu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82357-x

  日期：1991.12

  Treatment of halogen compounds, RX, with methyl fluorosulfonyldifluoroacetate and copper powder in dimethylformamide for 4 h at 65-80-degrees-C resulted in the corresponding trifluoromethylated products, RCF3, in good yield. In the absence of halogen compounds and at 100-degrees-C, methyl triflone (CF3SO2CH3) was synthesized readily in 20-30% yield from the same reaction system. The fact that the reaction was suppressed by oxygen, p-dinitrobenzene or in darkness suggested that a copper-induced electron-transfer process was involved in this new trifluoromethylating system.