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1-hydroxy-4-methylpyrido<2,3-b>pyrazine-2,3-dione | 116059-17-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-hydroxy-4-methylpyrido<2,3-b>pyrazine-2,3-dione
英文别名
1-Hydroxy-4-methylpyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
1-hydroxy-4-methylpyrido<2,3-b>pyrazine-2,3-dione化学式
CAS
116059-17-7
化学式
C8H7N3O3
mdl
——
分子量
193.162
InChiKey
AXGUKEWYRPXMEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    73.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-nitro-2-pyridyl)sarcosine ethyl estersodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以35%的产率得到1-hydroxy-4-methylpyrido<2,3-b>pyrazine-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    -羟基喹喔啉-2,3-二酮和一些氮杂类似物的新途径
    摘要:
    的反应- (-nitroaryl)肌氨酸酯与碱得到1-羟基-4-甲基-喹喔啉-2,3-二酮作为主产品; -(3-硝基-2-吡啶基)肌氨酸酯的相应反应得到1-羟基-4-甲基吡啶并[2,3- ]吡嗪-2,3-二酮。讨论了这些结果与硝基缩合的一般机理有关的意义。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)91374-7
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文献信息

  • A new route to -hydroxyquinoxaline-2,3-diones and some aza-analogues
    作者:Michael D. McFarlane、David M. Smith
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)91374-7
    日期:1987.1
    Reactions of -(-nitroaryl)sarcosine esters with bases give 1-hydroxy-4-methyl-quinoxaline-2,3-diones as the principal products; the corresponding reactions of -(3-nitro-2-pyridyl)sarcosine esters give 1-hydroxy-4-methylpyrido[2,3-]pyrazine-2,3-diones. The significance of these results, in relation to a general mechanism for nitro-group condensations, is discussed.
    的反应- (-nitroaryl)肌氨酸酯与碱得到1-羟基-4-甲基-喹喔啉-2,3-二酮作为主产品; -(3-硝基-2-吡啶基)肌氨酸酯的相应反应得到1-羟基-4-甲基吡啶并[2,3- ]吡嗪-2,3-二酮。讨论了这些结果与硝基缩合的一般机理有关的意义。
  • MCFARLANE, MICHAEL D.;SMITH, DAVID M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 50, 6363-6366
    作者:MCFARLANE, MICHAEL D.、SMITH, DAVID M.
    DOI:——
    日期:——
  • o-Nitroaniline Derivatives - 13 reactions of N-(o-nitroaryl)sarcosine esters with bases
    作者:Pamela A. Collins、Michael D. McFarlane、Raymond K. Mackie、David M. Smith
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80466-x
    日期:1992.1
    The title reactions give 1-hydroxy-4-methylquinoxaline-2,3-diones (4) together with a variety of mono- and bi-cyclic by-products All of these may result from a common intermediate, viz. a 1-hydroxy-4-methyl-3,4-dihydro-1H-2,1,4-benzoxadiazine-3-carboxylate ester (18).
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