formyl-3-hydroxy-2-methoxy-4-methyl-6-benzoate de methyle | 15918-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: formyl-3-hydroxy-2-methoxy-4-methyl-6-benzoate de methyle
• 英文别名: methyl 4-O-methylhaematomate；3-formyl-2-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-benzoic acid methyl ester；2-Hydroxy-4-methoxy-6-methyl-isophthalaldehydsaeure-methylester；3-Formyl-2-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-benzoesaeure-methylester；4-O-Methyl-haematommsaeure-methylester；Methyl 3-formyl-2-hydroxy-4-methoxy-6-methylbenzoate
• CAS: 15918-53-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: XKEHLRJYTQFJSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  341.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formyl-3-hydroxy-2-methoxy-4-methyl-6-benzoate de methyle 在 氢氧化钾 作用下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到3-formyl-2-hydroxy-4-methoxy-6-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  乙酰胺酸合成腺苷

  摘要：

  脱羧氨基磺酸的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710424
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 甲基2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸酯 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以73%的产率得到formyl-3-hydroxy-2-methoxy-4-methyl-6-benzoate de methyle
  参考文献：
  名称：

  乙酰胺酸合成腺苷

  摘要：

  脱羧氨基磺酸的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710424

文献信息

• Aoki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 45,49
  作者：Aoki

  DOI：——

  日期：——
• Asahina; Simosato, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2561,2566
  作者：Asahina、Simosato

  DOI：——

  日期：——
• �ber einen Inhaltsstoff von Baeomyces roseus Pers
  作者：Georg Koller、Walter Maass

  DOI：10.1007/bf01518083

  日期：1935.12
• PULGARIN, CESAR;TABACCHI, RAFFAELE, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 4, 876-880
  作者：PULGARIN, CESAR、TABACCHI, RAFFAELE

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse de l'acide décarboxythamnolique
  作者：César Pulgarin、Raffaele Tabacchi

  DOI：10.1002/hlca.19880710424

  日期：1988.6.15

  Synthesis of Decarboxythamnolic Acid

  脱羧氨基磺酸的合成