2-丙基-四氢-吡喃-4-醇 | 23077-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 2-丙基-四氢-吡喃-4-醇
• 英文名称: 2-propyloxan-4-ol
• 英文别名: 2-n-Propyl-4-oxy-tetrahydropyran；2-Propyl-tetrahydro-pyran-4-ol
• CAS: 23077-46-5
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• mdl: MFCD19650614
• 分子量: 144.214
• InChiKey: DTLNRKWRYCCJCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-121 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.9799 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基-四氢-吡喃-4-醇 在 potassium dihydrogenphosphate 、 甲烷 作用下， 生成 2-丙基四氢吡喃
  参考文献：
  名称：

  Hanschke, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1053,1059

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 正丁醛 在 硫酸 作用下， 生成 2-丙基-四氢-吡喃-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Hanschke, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1053,1059

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CONDENSED TRICLYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013091096A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof: wherein A1 A2 and A3 are each independently selected from the group consisting of N and CR3, wherein R1 is an optionally substituted heterocyclyl or an optionally substituted -(C1-6)alkyl-heterocyclyl, R2 is an optionally substituted aryl or an optionally subsisted heteroaryl, R4 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted heterocyclyl or an optionally substituted heteroaryl, useful as an inbitor of HIV replication.

  公式（I）的化合物及其制药组合物：其中A1、A2和A3分别独立地选自N和CR3组成的群，其中R1是可选择地取代的杂环烷基或可选择地取代的-(C1-6)烷基-杂环烷基，R2是可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂芳基，R4是可选择地取代的芳基、可选择地取代的杂环烷基或可选择地取代的杂芳基，用作HIV复制抑制剂。
• Hierarchical Beta zeolites as catalysts in a one-pot three-component cascade Prins–Friedel–Crafts reaction
  作者：Roman Barakov、Nataliya Shcherban、Pavel Yaremov、Igor Bezverkhyy、Jiří Čejka、Maksym Opanasenko

  DOI：10.1039/d0gc01787f

  日期：——

  Hierarchical Beta zeolites obtained from concentrated reaction mixtures (H2O/Si = 2.5–7.0) in the presence of CTAB and their conventional and nanosponge analogues were investigated in a one-pot cascade environmentally friendly Prins–Friedel–Crafts reaction of butyraldehyde with 3-buten-1-ol and anisole under mild conditions (60 °C). The highest yields of the desired products with 4-aryltetrahydropyran

  从浓缩反应混合物（H 2在温和条件下，在一锅级联环境友好的Prins-Friedel-Crafts丁醛与3-buten-1-ol和苯甲醚的反应中，研究了存在CTAB及其常规和纳海绵类似物的情况下的O / Si = 2.5–7.0） （60°C）。当使用分级沸石时，具有4-芳基四氢吡喃结构的所需产品的最高收率达到了特征，该分级沸石具有发达的中孔性（有利于形成庞大的中间体和产品），并且通过增加易得性（通过TTBPy方法评估）介质的比例提高了-强度布朗斯台德酸性部位。具有较高强度的酸位会促进大量含O的中间体或产物的强烈吸附并形成副产物（四氢吡喃基醚和2-丙基氧烷-4-醇）。因此，这是一种廉价且简单的合成方法，用于制备具有与纳米海绵BeTA相当的催化活性的分级沸石，但是该方法是使用复杂且昂贵的多季铵表面活性剂制备的。而且，这种用于4-芳基四氢吡喃的合成方案用绿色和无毒的物质代替了以前用于Prins
• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：Sturino Claudio

  公开号：US20150011531A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof: wherein A 1 A 2 and A 3 are each independently selected from the group consisting of N and CR 3 , wherein R 1 is an optionally substituted heterocyclyl or an optionally substituted —(C 1-6 )alkyl-heterocyclyl, R 2 is an optionally substituted aryl or an optionally subsisted heteroaryl, R 4 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted heterocyclyl or an optionally substituted heteroaryl, useful as an inhibitor of HIV replication.

  公式（I）的化合物及其制药组合物：其中A1、A2和A3各自独立地选择自N和CR3组成的群，其中R1是可选取代的杂环基或可选取代的-(C1-6)烷基-杂环基，R2是可选取代的芳基或可选取代的杂芳基，R4是可选取代的芳基、可选取代的杂环基或可选取代的杂芳基，用作HIV复制的抑制剂。
• CONDENSED TRICLYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2794613A1

  公开（公告）日：2014-10-29
• US9399645B2
  申请人：——

  公开号：US9399645B2

  公开（公告）日：2016-07-26