hexafluorophosphate salts, [HL]PF6. These pro-ligands react with [AuCl(tht)] in the presence of base to form N-heterocyclic carbene (NHC) complexes, [AuCl(L)]. Two X-ray structures represent a pro-ligand and complex pairing: the latter reveals the two-coordinate linear geometry of the NHC–Au(I) species, as well as intermolecular interactions supported by both ligand π–π stacking and a weak aurophilic interaction of
已分离出一系列阳离子,二氢
咪唑啉官能化的1,8-
萘二甲
酰亚胺荧光团作为其
六氟磷酸盐[HL] PF 6。这些前
配体在碱的存在下与[AuCl(tht)]反应形成N-杂环卡宾(NHC)络合物[AuCl(L)]。两个X射线结构代表
配体和复杂配对:后者显示NHC–Au(I)物种的双坐标线性几何,以及
配体π–π堆积和弱亲酸性支持的分子间相互作用相互作用为3.3205(6)Å。前
配体和配合物的发光特性主要由大约2时的取代荧光团的ICT特性决定。500 nm,进一步调制通过在
萘二甲
酰亚胺的4位官能化。对所有[HL] PF 6和[AuCl(L)]物种对LOVO,MCF-7,A549和PC3
细胞系进行了细胞毒性评估;增加的亲脂性似乎与细胞毒性增加有关。在选定的[HL] PF 6和[AuCl(L)]上进行共聚焦荧光显微镜检查并显示细胞内分布取决于特定的
配体结构。更详细的共定位研究表明,选定的实例显示出主要的溶酶