1-(4-phenyl)-benzyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 770732-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-phenyl)-benzyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 770732-96-2
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: WPLQWVIKBMYGQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甘醇胺 、 1-(4-phenyl)-benzyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到1-Biphenyl-4-ylmethyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid [2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  新型 1, 2, 3-三唑甲酰胺的抗聚集和抗血栓形成活性

  摘要：

  制备了 25 种与 YC-1 相关的新型三唑甲酰胺，并测试了它们的抗血小板（体外）和抗血栓形成（体内）活性。其中五个抑制血小板聚集（Born test，诱导剂胶原蛋白），IC50 值在 90 到 130 μM 之间。九种化合物表现出显着的抗血栓形成特性，对血栓形成的抑制率为 11% 至 7%。只有一种化合物 (8c) 显示出体外和体内效应。在体外，活性最强的化合物是 11c 和 12d。它们抑制血小板聚集，IC50 = 90 和 95 μM。在体内，10a 显示出最强的血栓形成抑制作用，在单次口服剂量为 60 mg/kg 后，小动脉中有 11%（小静脉中有 5%）。使用血清素作为诱导剂时，11c 和 12d 均显示出较低的 IC50 值，即分别为 25 或 30 μM。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300837
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylbenzyl azide 、 丙炔酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到1-(4-phenyl)-benzyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型 1, 2, 3-三唑甲酰胺的抗聚集和抗血栓形成活性

  摘要：

  制备了 25 种与 YC-1 相关的新型三唑甲酰胺，并测试了它们的抗血小板（体外）和抗血栓形成（体内）活性。其中五个抑制血小板聚集（Born test，诱导剂胶原蛋白），IC50 值在 90 到 130 μM 之间。九种化合物表现出显着的抗血栓形成特性，对血栓形成的抑制率为 11% 至 7%。只有一种化合物 (8c) 显示出体外和体内效应。在体外，活性最强的化合物是 11c 和 12d。它们抑制血小板聚集，IC50 = 90 和 95 μM。在体内，10a 显示出最强的血栓形成抑制作用，在单次口服剂量为 60 mg/kg 后，小动脉中有 11%（小静脉中有 5%）。使用血清素作为诱导剂时，11c 和 12d 均显示出较低的 IC50 值，即分别为 25 或 30 μM。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300837

文献信息

• Antiaggregating and Antithrombotic Activities of new 1, 2, 3-Triazolecarboxamides
  作者：Anke Cwiklicki、Klaus Rehse

  DOI：10.1002/ardp.200300837

  日期：2004.3

  Twenty five new triazolecarboxamides related to YC‐1 were prepared and tested for their antiplatelet (in vitro) and antithrombotic (in vivo) activities. Five of them inhibited the aggregation of blood platelets (Born test, inducer collagen) with IC50 values between 90 and 130 μM. Nine compounds exhibited significant antithrombotic properties with an inhibition of thrombus formation between 11 and 7%

  制备了 25 种与 YC-1 相关的新型三唑甲酰胺，并测试了它们的抗血小板（体外）和抗血栓形成（体内）活性。其中五个抑制血小板聚集（Born test，诱导剂胶原蛋白），IC50 值在 90 到 130 μM 之间。九种化合物表现出显着的抗血栓形成特性，对血栓形成的抑制率为 11% 至 7%。只有一种化合物 (8c) 显示出体外和体内效应。在体外，活性最强的化合物是 11c 和 12d。它们抑制血小板聚集，IC50 = 90 和 95 μM。在体内，10a 显示出最强的血栓形成抑制作用，在单次口服剂量为 60 mg/kg 后，小动脉中有 11%（小静脉中有 5%）。使用血清素作为诱导剂时，11c 和 12d 均显示出较低的 IC50 值，即分别为 25 或 30 μM。