6-phenyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzoazocine | 30319-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-phenyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzoazocine
• 英文别名: 6-Phenyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[b,f]azocine；6-phenyl-5,6,11,12-tetrahydrobenzo[c][1]benzazocine
• CAS: 30319-16-5
• 化学式: C₂₁H₁₉N
• 分子量: 285.389
• InChiKey: ZHBPVQOVULAAAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-o,o'-iminodibenzyl 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到6-phenyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzoazocine
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of organometallic compounds. 24. Carbon skeletal [1,2] anionic rearrangements of tertiary benzylic amines: geometric and electronic requirements for generating the spiroazacyclopropane intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a002

文献信息

• EISCH, JOHN J.;DUA, SURESH K.;KOVACS, CSABA A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4437-4444
  作者：EISCH, JOHN J.、DUA, SURESH K.、KOVACS, CSABA A.

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangement of organometallic compounds. 24. Carbon skeletal [1,2] anionic rearrangements of tertiary benzylic amines: geometric and electronic requirements for generating the spiroazacyclopropane intermediate
  作者：John J. Eisch、Suresh K. Dua、Csaba A. Kovacs

  DOI：10.1021/jo00229a002

  日期：1987.10