2,7-dihydro-3,6-diphenyl-1,4,5-thiadiazepine | 13442-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7-dihydro-3,6-diphenyl-1,4,5-thiadiazepine
• 英文别名: 3,6-diphenyl-2,7-dihydro-1,4,5-thiadiazepine
• CAS: 13442-04-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂S
• 分子量: 266.367
• InChiKey: OGKVGBRXIWVQHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  406.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dihydro-3,6-diphenyl-1,4,5-thiadiazepine 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到3,6-二苯基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  通过 2,7-Dihydro-1,4,5-thiadiazepines 从 3-Thiapentane-1,5-dioones 制备 3,6-二取代哒嗪

  摘要：

  一系列 3-thiapentane-1,5-diones 与肼在催化量的对甲苯磺酸存在下在回流乙醇中缩合，以极好的收率得到 2,7-dihydro-1,4,5-thiadiazepines。后一种化合物在回流的二甘醇中热分解以高产率提供相应的哒嗪，并放出硫化氢。上述程序通常适用于制备各种具有结构意义且难以制备的 3,6-二取代哒嗪。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2608
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰基硫氰酸酯 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到2,7-dihydro-3,6-diphenyl-1,4,5-thiadiazepine
  参考文献：
  名称：

  由取代的 2-硫氰基苯乙酮合成 3,6-二芳基-1,4,5-噻二氮杂类化合物及反应机理研究

  摘要：

  在这项工作中，我们研究了取代的 2-硫氰基苯乙酮和水合肼的反应，作为制备取代的 1,4,5-硫代二氮杂环系统的一种新颖而简单的途径。该反应的机理表明，在初始步骤中，肼与取代的 2-硫氰基苯乙酮 2a-2f 的羰基缩合得到相应的取代芳族二硫氰基叠氮化物中间体，中间体在肼存在下依次环化为 1,4,5-噻二氮杂. 这种环化反应是一种由肼与二硫氰基中间体反应制备硫键的新方法。给出了反应机理的说明。

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.735672

文献信息

• Ligating properties of model bioheterocyclics. Part VI. Synthesis, characterization and structures of iron(III) complexes with 3,6-disubstituted-2,7-dihydro-1,4,5-thiadiazepines
  作者：S.S. Sandhu、S.S. Tandon、T.S. Lobana、D.S. Bedi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86420-8

  日期：1985.10

  Abstract Iron(III) halides on reaction with 3,6-disubstituted-2,7-dihydro-1,4,5-thiadiazepine derivatives (L) form complexes of the general formula FeL2X3·nH2O (X = Cl,.Br, n = 1.5, 4, 5; L = L-1, L-2, L-3 and L-4 for substituent R in para position of Ar group as H, CH3, Cl and OCH3 respectively). These complexes were characterized by elemental analysis, IR, far-IR, ESR, electronic, 1H NMR and Mossbauer

  摘要卤化铁（III）与3,6-二取代-2,7-二氢-1,4,5-噻二氮杂衍生物（L）反应形成通式为FeL2X3·nH2O的配合物（X = Cl，.Br，n在Ar基团对位的取代基R分别为H，CH 3，Cl和OCH 3 ＝＝ 1.5、4、5； L ＝ L-1，L-2，L-3和L-4）。这些配合物通过元素分析，IR，远红外，ESR，电子，1H NMR和Mossbauer光谱，磁矩，摩尔电导，tga和dta数据进行表征。数据支持阳离子[FeX2L4] +的八面体结构，其中L充当未知配体（通过氮原子配位），而阴离子[FeX4]-则为四面体结构。所有复合物都是顺磁性的，在室温下的μeff值在5.84–6.15 BM范围内。热学研究和红外光谱表明存在未配位的水。
• Sandhu, S. S.; Tandon, S. S.; Singh, Harjit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1023 - 1027
  作者：Sandhu, S. S.、Tandon, S. S.、Singh, Harjit

  DOI：——

  日期：——
• 1044. Extrusion of sulphur. Part VI. Novel ring-contractions giving pyridazines and pyrazoles
  作者：J. D. Loudon、L. B. Young

  DOI：10.1039/jr9630005496

  日期：——
• Sandhu,S.S. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15B, p. 664 - 665
  作者：Sandhu,S.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of reagent-selective products from 2-(4,5-dihydrothi- azol-2-ylthio)-1-arylethanone with different nucleophiles
  作者：S. Saravanan、P. Mohan、S. Muthusubramanian

  DOI：10.1080/17415993.2010.533772

  日期：2011.2.1

  The reactions of 2-(4,5-dihydrothiazol-2-ylthio)-1-arylethanone with different nucleophiles including semicarbazide hydrochloride, hydroxylamine hydrochloride, hydrazine, ethylenediamine and aminoethanol have been investigated, and the formation of a variety of products with different reagents is highlighted.[GRAPHICS].