2-丙基氨基-3-吡啶甲腈 | 74611-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-丙基氨基-3-吡啶甲腈
• 英文名称: 2-propylamino-3-pyridinecarbonitrile
• 英文别名: 2-propylamino-3-cyanopyridine；2-Propylamino-nicotinonitrile；2-(propylamino)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 74611-49-7
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• mdl: MFCD09945511
• 分子量: 161.206
• InChiKey: YNXXIFLTPBDEGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C
• 沸点：
  310.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基氨基-3-吡啶甲腈 在 盐酸 作用下， 反应 20.0h， 以75%的产率得到2-(Propylamino)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  新合成1 H，3 H吡啶[2,3- d ]嘧啶二酮-2,4

  摘要：

  Danset等人在《新物理原理》和《新物理》上发表了吡啶吡啶[2,3- d ]嘧啶二酮-2,4单或双歧的化学书。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170206
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 2-氯-3-氰基吡啶 反应 1.0h， 以68%的产率得到2-丙基氨基-3-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  新合成1 H，3 H吡啶[2,3- d ]嘧啶二酮-2,4

  摘要：

  Danset等人在《新物理原理》和《新物理》上发表了吡啶吡啶[2,3- d ]嘧啶二酮-2,4单或双歧的化学书。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170206

文献信息

• Substituted conformationally restricted guanidine derivatives: Probing the α2-adrenoceptors’ binding pocket
  作者：Michela McMullan、Aintzane García-Bea、Patricia Miranda-Azpiazu、Luis F. Callado、Isabel Rozas

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.07.011

  日期：2016.11

  previously utilised in our laboratory for the preparation of the acyclic aryl-guanidine counterparts. Compounds 8b and 18c showed the highest affinity and antagonistic activity, within their series, towards the α2-adrenoceptor in human brain tissue in vitro experiments. Structure-activity relationships have been established for the design and biological evaluation of novel α2-adrenoceptor ligands.

  在本文中，我们报告了新的N-取代的2-氨基-1,4-二氢喹唑啉，2-氨基-1,4-二氢吡啶并嘧啶和2-氨基-4,5-二氢-1,3的设计，合成和药理学评价。-benzodiazepines为α 2 -肾上腺素受体的配体。计算研究表明，拟议的取代和含胍的环的大小将探查广泛的活性位点区域。这些分子的制备比以前在我们实验室中用于制备无环芳基-胍对应物的那些途径涉及新颖的途径。化合物8B和18c中显示出最高的亲和力和拮抗活性，它们的序列内，朝向α 2在人脑组织中肾上腺素能受体体外实验。构效关系已经建立了新型α的设计和生物评价2肾上腺素受体配体。
• 2-Oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid derivatives with potent gastric antisecretory properties
  作者：Arthur A. Santilli、Anthony C. Scotese、Raymond F. Bauer、Stanley C. Bell

  DOI：10.1021/jm00395a015

  日期：1987.12

  The syntheses of 2-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid derivatives having potent gastric antisecretory properties in the pyloric-ligated (Shay) rat model are described. Two of the more potent compounds tested that were selected for more detailed dose-response evaluation were 4-amino-1-ethyl-1,2-dihydro-2-oxonaphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester (35) and 1-ethyl-1,2-dihydro-7-methyl-4-(4-

  描述了在幽门结扎的（Shay）大鼠模型中具有有效的胃抗分泌特性的2-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸衍生物的合成。选择进行更详细的剂量反应评估的测试的更有效的化合物中的两个是4-氨基-1-乙基-1,2-二氢-2-氧杂萘啶-3-羧酸乙酯（35）和1-乙基- 1,2-二氢-7-甲基-4-（4-甲基-1-哌嗪基）-2-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯（77）。这些化合物以剂量相关的方式降低了大鼠的总酸输出。在大鼠中测试时，两种化合物均比西咪替丁更有效。35和77均表现出对Pavlov袋式清醒犬的食物刺激的酸分泌的抑制活性。该系列的作用机理尚不清楚。描述了结构-活性关系的细节。
• [EN] 1,8-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：WO1980002287A1

  公开（公告）日：1980-10-30

  (EN) 4-Amino-3-carboxy or cyano-1,2-dihydro-2-oxo-1,8-naphthyridine derivatives are anti-secretory agents for use in the treatment of peptic ulcer disease. (FR) Derives 4-amino-3-carboxy- ou cyano-1,2-dihydro-2-oxo-1,8-naphtyridine qui sont des agents anti-secretoires pour l"utilisation dans le traitement de la maladie des ulceres peptiques.

  4-氨基-3-羧基或硝基-1,2-半氢-2-酮-1,8-咯 Notide衍生物为用于治疗胃溃疡的抗分泌剂。 4-氨基-3-羧基或硝基-1,2-半氢-2-酮-1,8-咯 Notide衍生物为用于治疗胃溃疡的抗分泌剂。
• Design, Synthesis, and Activity of a Series of Arylpyrid-3-ylmethanones as Type I Positive Allosteric Modulators of α7 Nicotinic Acetylcholine Receptors
  作者：Derk J. Hogenkamp、Thomas A. Ford-Hutchinson、Wen-Yen Li、Edward R. Whittemore、Ryan F. Yoshimura、Minhtam B. Tran、Timothy B. C. Johnstone、Gavin D. Bascom、Hannah Rollins、Lena Lu、Kelvin W. Gee

  DOI：10.1021/jm400704g

  日期：2013.11.14

  A series of novel arylpyrid-3-ylmethanones (7a-aa) were designed as modulators of alpha 7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). The methanones were found to be type I positive allosteric modulators (PAMs) of human alpha 7 nAChRs expressed in Xenopus ooctyes. Structure-activity relationship (SAR) studies resulted in the identification of compound 7v as a potent and efficacious type I PAM with maximum modulation of a nicotine EC5 response of 1200% and EC50 = 0.18 mu M. Compound 7z was active in reversing the effect of scopolamine in the novel object recognition (NOR) paradigm with a minimum effective ip dose of 1.0 mg/kg (2.7 mu mol/kg). This effect was blocked by the selective alpha 7 nAChR antagonist methyllycaconitine (MLA). These compounds are nAChRs that may have therapeutic value in restoring impaired sensory Alzheimer's disease. potent type I positive allosteric modulators of alpha 7 gating and cognitive deficits in schizophrenia and Alzheimer's disease.
• BRUNEL S.; MONTGINOUL C.; TORREILLES E.; CIRAL L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 2, 235-240
  作者：BRUNEL S.、 MONTGINOUL C.、 TORREILLES E.、 CIRAL L.

  DOI：——

  日期：——