p-tolyl-[1,2,4]trioxolane | 28567-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolyl-[1,2,4]trioxolane
• 英文别名: p-Methylstyrol-ozonid；3-(4-Methylphenyl)-1,2,4-trioxolane
• CAS: 28567-10-4
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: AYXKEQGWWLMSFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.0±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1,2,4-trioxolane 、 p-tolyl-[1,2,4]trioxolane 、 3,5-Bis(4-methylphenyl)-1,2,4-trioxolane
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯臭氧分解中交叉的臭氧化物形成

  摘要：

  苯乙烯-苯甲醛混合物（未取代的和对硝基，对氯和对甲基系统）在CDCl 3中臭氧化在0°C下。测定了苯乙烯臭氧化物和两种交叉的臭氧化物（二苯乙烯和乙烯臭氧化物）的产率。还确定了初级臭氧化物的裂解方向比率。在产率的计算机模拟中，采用了五个速率表达式，给出了有关羰基氧化物和醛之间的环加成反应的相对速率系数信息。臭氧分解过程中各种竞争反应的分析表明，吸电子取代基可通过增强羰基氧化物的偶极特性和醛的偶极亲和性来增加交叉的臭氧化物的形成。取代基还影响伯氮氧化物的裂解方向和溶剂笼效应。交叉的臭氧化物速率常数[ k（sti臭氧化物）/（k（乙烯臭氧化物）]的斜率（ρ）为1.4（0.1）。

  DOI：

  10.1039/p29860001025

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Malonsäurederivaten
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0496362A2

  公开（公告）日：1992-07-29

  Malonsäureanhydrid ist ein hochreaktives Zwischenprodukt für die Synthese zahlreicher Wirkstoffe für z.B. Pharmazeutika, Pestizide oder Farbstoffe. Es wird ein neues sicherheitstechnisch unbedenkliches Verfahren zur Herstellung von Malonsäurederivaten, insbesondere Malonsäureanhydrid, beschrieben. Dazu wird Diketen in Gegenwart einer geeigneten Carbonylverbindung zum Malonsäureanhydrid ozonisiert und gegebenenfalls mit Alkoholen, Aminen oder Ketonen weiter zu den entsprechenden Malonsäurederivaten umgesetzt. Weiterhin wird die Verwendung von Malonsäureanhydrid zur Herstellung von 2,2-disubstituierten 4,6-Dioxo-1,3-dioxanen vorgeschlagen.

  丙二酸酐是一种高活性中间体，可用于合成多种活性成分，如药物、杀虫剂或染料。 本文介绍了一种生产丙二酸衍生物，特别是丙二酸酐的新型安全工艺。为此，二酮烯在适当的羰基化合物存在下被臭氧化，形成丙二酸酐，必要时还会与醇、胺或酮进一步反应，形成相应的丙二酸衍生物。 还建议使用丙二酸酐生产 2,2-二取代的 4,6-二氧代-1,3-二氧杂环戊烷。
• US5210222A
  申请人：——

  公开号：US5210222A

  公开（公告）日：1993-05-11