2-ethylbutyl 4-methoxybenzoate | 6316-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethylbutyl 4-methoxybenzoate
• CAS: 6316-53-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: LBKGVRHYCLBLKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1-丁烯 、 在 Ir(dFppy)₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以58%的产率得到2-ethylbutyl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯对烯烃的加氢酯化和双官能化

  摘要：

  在未活化烯烃存在下辐照N-羟基邻苯二甲酰亚胺的芳基酯可促进温和的区域选择性加氢酯化。借助fac -Ir(dFppy) 3在 CH 2 Cl 2中获得最佳结果。末端和 1,1-二取代烯烃提供伯酯，三取代烯烃提供仲酯。抗马尔科夫尼科夫选择性与烷基自由基中间体一致，这也表明从二烯形成环化产物。单酰化二醇在水存在下由三取代和四取代烯烃形成。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c03969

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical <i>N</i>-Heterocyclic Carbene–Nitrogen–Phosphine Chelated Ruthenium(II) Complexes and Their Reactivity in Acceptorless Dehydrogenative Coupling of Alcohols to Esters
  作者：Xiaochun He、Yaqiu Li、Haiyan Fu、Xueli Zheng、Hua Chen、Ruixiang Li、Xiaojun Yu

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00071

  日期：2019.4.22

  dehydrogenative coupling of alcohols to esters, and the excellent isolated yields of esters were given in a catalyst loading of 1% for para- and meta-substituted benzyl alcohols and long-chain primary alcohols. Although some ortho-substituted benzyl alcohols displayed a relatively low reactivity due to the steric hindrance and the coordination of electron donor with the ruthenium center, the good product

  两种新型的钌络合物期RuH（CO）氯（PPH 3）（κ 2 -CP）（1）和[ FAC -RuH（CO）（PPH 3）（κ 3 -CNP）]氯（2）轴承不对称ñ -杂环合成了卡宾-氮-膦（CNP）并通过1 H NMR，31 P NMR和HRMS进行了表征。配合物2的结构通过单晶X射线衍射进一步确认。阴离子交换实验证明复合物2可以转化为复合物1在解决方案中。两种络合物在醇与酯的无受体脱氢偶联中显示出高催化性能，并且在对-和间-取代的苄醇和长链伯醇的催化剂负载量为1％时，酯的分离产率极佳。尽管由于空间位阻以及电子给体与钌中心的配位，一些邻位取代的苄醇显示出较低的反应性，但延长反应时间仍可获得良好的产物收率。特别地，该系统成功地实现了两种不同伯醇之间的酯的脱氢交叉偶联。
• Acceptorless Dehydrogenative Cross-Coupling of Primary Alcohols Catalyzed by an N-Heterocyclic Carbene–Nitrogen–Phosphine Chelated Ruthenium(II) Complex
  作者：Ling Zhao、Xiaochun He、Tianhua Cui、Xufeng Nie、Jiaqi Xu、Xueli Zheng、Weidong Jiang、Maolin Yuan、Hua Chen、Haiyan Fu、Ruixiang Li

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02828

  日期：2022.4.1

  The acceptorless dehydrogenative cross-coupling of primary alcohols to form cross-esters with the liberation of H2 gas was enabled using a [RuCl(η6-C6H6)(κ2-CNP)][PF6]Cl complex as the catalyst. This sustainable protocol is applicable to a broad range of primary alcohols, particularly for the sterically demanding ones, featuring good functional group tolerance and high selectivity. The good catalytic

  使用 [RuCl(η 6 -C 6 H 6 )(κ 2 -CNP)][PF 6 ]Cl 络合物，可以实现伯醇的无受体脱氢交叉偶联以形成交叉酯并释放 H 2气体催化剂。这种可持续的协议适用于广泛的伯醇，特别是对于空间要求高的伯醇，具有良好的官能团耐受性和高选择性。良好的催化性能可归因于氮-膦功能化的N-杂环卡宾（CNP）配体，它采用面配位模式以及配位苯的容易解离。
• NEW INTERNAL AND EXTERNAL DONOR COMPOUNDS FOR OLEFIN POLYMERIZATION CATALYSTS
  申请人：BASF Corporation

  公开号：EP2516479A2

  公开（公告）日：2012-10-31
• Internal and external donor compounds for olefin polymerization catalysts
  申请人：Chang Main

  公开号：US20110152481A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to catalyst systems containing solid catalyst components comprising titanium, magnesium, halogen and a 1,8-naphthyl diaryloate internal electron donor compound; organoaluminum compounds and alkyl benzoate derivatives as external electron donors. The present invention also relates to methods of making the catalyst systems, and methods of polymerizing or copolymerizing alpha-olefins using the catalyst systems.
• US8211819B2
  申请人：——

  公开号：US8211819B2

  公开（公告）日：2012-07-03