2-(4-(6-(4-isopropylphenoxy)hexyl)piperazin-1-yl)thiazole | 1379668-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(6-(4-isopropylphenoxy)hexyl)piperazin-1-yl)thiazole
• 英文别名: 2-{4-[6-(4-isopropylphenoxy)hexyl]piperazin-1-yl}thiazole；2-[4-[6-(4-Propan-2-ylphenoxy)hexyl]piperazin-1-yl]-1,3-thiazole
• CAS: 1379668-32-2
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃OS
• 分子量: 387.59
• InChiKey: RIULWFSGKPDZJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(6-(4-isopropylphenoxy)hexyl)piperazin-1-yl)thiazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 以0.33 g的产率得到2-{4-[6-(4-isopropylphenoxy)hexyl]piperazin-1-yl}thiazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为人类肠道病毒 71 和柯萨奇病毒 A16 抑制剂的新型取代杂芳族哌嗪和哌啶衍生物

  摘要：

  根据人肠道病毒71衣壳蛋白VP1的结构，通过虚拟筛选发现了一系列取代的杂芳族哌嗪和哌啶衍生物。初步生物学评价表明，化合物 8e 和 9e 对 EV71 和柯萨奇病毒 A16 具有强活性，且细胞毒性较低。

  DOI：

  10.3390/molecules18055059
• 作为产物：
  描述：

  1-piperazine hexanol 在 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-(6-(4-isopropylphenoxy)hexyl)piperazin-1-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  作为人类肠道病毒 71 和柯萨奇病毒 A16 抑制剂的新型取代杂芳族哌嗪和哌啶衍生物

  摘要：

  根据人肠道病毒71衣壳蛋白VP1的结构，通过虚拟筛选发现了一系列取代的杂芳族哌嗪和哌啶衍生物。初步生物学评价表明，化合物 8e 和 9e 对 EV71 和柯萨奇病毒 A16 具有强活性，且细胞毒性较低。

  DOI：

  10.3390/molecules18055059

文献信息

• THIAZOLAMINE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS ANTI-PICORNAVIRAL INFECTION MEDICAMENT
  申请人：Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：EP2650292B1

  公开（公告）日：2015-08-26
• Novel Substituted Heteroaromatic Piperazine and Piperidine Derivatives as Inhibitors of Human Enterovirus 71 and Coxsackievirus A16
  作者：Xian Zhang、Hongliang Wang、Yuhuan Li、Ruiyuan Cao、Wu Zhong、Zhibing Zheng、Gang Wang、Junhai Xiao、Song Li

  DOI：10.3390/molecules18055059

  日期：——

  A series of substituted heteroaromatic piperazine and piperidine derivatives were found through virtual screening based on the structure of human enterovirus 71 capsid protein VP1. The preliminary biological evaluation revealed that compounds 8e and 9e have potent activity against EV71 and Coxsackievirus A16 with low cytotoxicity.

  根据人肠道病毒71衣壳蛋白VP1的结构，通过虚拟筛选发现了一系列取代的杂芳族哌嗪和哌啶衍生物。初步生物学评价表明，化合物 8e 和 9e 对 EV71 和柯萨奇病毒 A16 具有强活性，且细胞毒性较低。