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N-Methyl-2-(methylthio)acetanilid | 70383-13-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Methyl-2-(methylthio)acetanilid
英文别名
α-(methylthio)-N-methylacetanilide;N-methyl-2-(methylthio)-N-phenylacetamide;N-methyl-2-methylsulfanyl-N-phenylacetamide
N-Methyl-2-(methylthio)acetanilid化学式
CAS
70383-13-0
化学式
C10H13NOS
mdl
——
分子量
195.285
InChiKey
MUAAASMQSHVMCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    150-160 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Methyl-2-(methylthio)acetanilid间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到N-methyl-(methylsulfinyl)-acetanilide
    参考文献:
    名称:
    Facile Syntheses of Oxindoles and 3-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1981-29515
  • 作为产物:
    描述:
    1-[(methyl)(phenyl)amino]-2-(methylthio)acetylene 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以62%的产率得到N-Methyl-2-(methylthio)acetanilid
    参考文献:
    名称:
    Schaumann, Ernst; Lindstaedt, Joerg; Foerster, Wolf-Ruediger, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 2, p. 509 - 513
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Development of Chiral Ureates as Chiral Strong Brønsted Base Catalysts
    作者:Azusa Kondoh、Sho Ishikawa、Masahiro Terada
    DOI:10.1021/jacs.9b13922
    日期:2020.2.26
    Recently, chiral Brønsted bases having high basicity have emerged as a powerful tool in developing new catalytic enantioselective reactions. However, such chiral strong Brønsted base catalysts are still very scarce. Herein, we report the development of a chiral anionic Brønsted base having a N,N'-dialkyl ureate moiety as a basic site. Its prominent catalytic activity was demonstrated in the enantioselective
    最近,具有高碱度的手性 Brønsted 碱已成为开发新的催化对映选择性反应的有力工具。然而,这种手性强的布朗斯台德碱催化剂仍然非常稀缺。在此,我们报告了具有 N,N'-二烷基脲酸酯部分作为碱性位点的手性阴离子 Brønsted 碱的开发。α-硫代乙酰胺作为酸性较低的亲核试剂与各种亲电子试剂的对映选择性加成反应证明了其突出的催化活性。因此,新开发的具有高可及性和结构可调性的手性催化剂将扩大布朗斯特碱催化下可行的对映选择性转化的范围。
  • Substituierte Acetanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
    申请人:NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.
    公开号:EP0062254A1
    公开(公告)日:1982-10-13
    Die Erfindung betrifft neue substituierte Acetanilide der allgemeinen Formel worin X für Sauerstoff oder Schwefel, Y für C1-4-Alkylthio und R für C1-4-Alkyl steht, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.
    本发明涉及通式中 X 为氧或硫、Y 为 C1-4 烷硫基、R 为 C1-4 烷基的新取代乙酰苯胺、其制备方法及其作为除草剂的用途。
  • Wang, Huey-Min; Lin, Meng-Chiao; Chen, Ling-Ching, Journal of the Chinese Chemical Society, 1994, vol. 41, # 2, p. 217 - 220
    作者:Wang, Huey-Min、Lin, Meng-Chiao、Chen, Ling-Ching
    DOI:——
    日期:——
  • TAMURA, YASUMITSU;UENISHI, JUN-ICHI;MAEDA, HIROSHI;CHOI, HONG-DAE;ISHIBAS+, SYNTHESIS, 1981, N 7, 534-537
    作者:TAMURA, YASUMITSU、UENISHI, JUN-ICHI、MAEDA, HIROSHI、CHOI, HONG-DAE、ISHIBAS+
    DOI:——
    日期:——
  • SCHAUMANN, E.;LINDSTAEDT, J.;FOERSTER, W. -R., CHEM. BER., 1983, 116, N 2, 509-513
    作者:SCHAUMANN, E.、LINDSTAEDT, J.、FOERSTER, W. -R.
    DOI:——
    日期:——
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