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4-amino-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3-fluoro-2(1H)-pyridinone | 105253-12-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3-fluoro-2(1H)-pyridinone
英文别名
4-amino-3-fluoro-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyridin-2-one
4-amino-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3-fluoro-2(1H)-pyridinone化学式
CAS
105253-12-1
化学式
C10H13FN2O4
mdl
——
分子量
244.223
InChiKey
HGNWWBITVQKTJN-XLPZGREQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3-fluoro-2(1H)-pyridinone 生成 4-amino-1-(2-deoxy-3,5-di-O-acetyl-β-D-erythropentofuranosyl)-3-fluoro-2(1H)-pyridinone
    参考文献:
    名称:
    4-amino-3-halo-2-pyridinone nucleoside and nucleotide compounds
    摘要:
    4-氨基-3-卤代-1-β-D-核糖呋喃核苷-2-(1H)-吡啶酮,4-氨基-3-卤代-1-(2-脱氧-β-D-戊呋喃核苷)-2(1H)-吡啶酮,以及核苷和4-氨基-3-卤代-1-(2-脱氧-2,2-二氟-β-D-戊呋喃核苷)-2(1H)-吡啶酮核苷和核苷酸是作为抗病毒药物并且对L1210小鼠白血病细胞系具有体内活性的有效化合物。
    公开号:
    US04681873A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氟取代的4-氨基-2(1H)-吡啶酮及其核苷的合成及抗肿瘤活性。3-脱氮胞嘧啶。
    摘要:
    已经合成了5-氮杂胞苷(AZC)和5-氮杂-2'-脱氧胞苷(dAZC)(3-脱氮胞嘧啶)的新型氟取代的脱氮类似物,并测试了其抗肿瘤活性。因此,4-氨基-3,5-二氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2(1H)-吡啶酮(16),4-氨基-3-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2(1H) -吡啶酮(17),4-氨基-5-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2(1H)-吡啶酮(18),4-氨基-1-(2-脱氧β-D-赤型戊呋喃糖基)-3,5-二氟-2(1H)-吡啶酮(25),4-氨基-1-(2-脱氧-β-D-赤型五呋喃糖基)-3-氟-2(1H)-吡啶一26)4-氨基-1-(2-脱氧-α-D-赤-五呋喃糖基)-3,5-二氟-2(1H)-++ +吡啶e(27)和4-氨基-1-(通过标准糖基化方法制备2-脱氧-α-D-赤-戊呋喃糖基-3-氟-2(1H)-吡啶酮(28)。必需的杂环4-氨基-3,由五氟吡啶(1)分五步制
    DOI:
    10.1021/jm00385a016
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文献信息

  • 4-Amino-3-halo-2-pyridinone nucleoside and nucleotide compounds
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0210639A2
    公开(公告)日:1987-02-04
    4-Amino-3-halo-1-,B-D-ribofuranosyl-2(1H)-pyridinone, 4-amino-3-halo-1-(2-deoxy-p-D-pen- tofuranosyl)-2(1 H)-pyridinone, and nucleosides and 4-amino-3-halo-1-(2-deoxy-2.2-difluoro-D-pentofuranosyl)-2(1H)-pyridinone nucleosides and nucfeotides are useful as antiviral agents and possess in vivo activity against the L1210 murine leukemia cell line.
    4-氨基-3-卤-1-,B-D-呋喃核糖基-2(1H)-吡啶酮、4-氨基-3-卤-1-(2-脱氧-对-D-呋喃核糖基)-2(1H)-吡啶酮和核苷以及4-氨基-3-卤-1-(2-脱氧-2.2-二氟-D-戊呋喃糖基)-2(1H)-吡啶酮核苷和核苷酸可用作抗病毒剂,对 L1210 小鼠白血病细胞系具有体内活性。
  • US4681873A
    申请人:——
    公开号:US4681873A
    公开(公告)日:1987-07-21
  • 4-amino-3-halo-2-pyridinone nucleoside and nucleotide compounds
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04681873A1
    公开(公告)日:1987-07-21
    4-Amino-3-halo-1-.beta.-D-ribofuranosyl-2-(1H)-pyridinone, 4-amino-3-halo-1-(2-deoxy-.beta.-D-pentofuranosyl)-2(1H)-pyridinone, and nucleosides and 4-amino-3-halo-1-(2-deoxy-2,2-difluoro.beta.-D-pentofuranosyl)-2(1H)-pyrid inone nucleosides and nucleotides are useful as antiviral agents and possess in vivo activity against the L1210 murine leukemia cell line.
    4-氨基-3-卤代-1-β-D-核糖呋喃核苷-2-(1H)-吡啶酮,4-氨基-3-卤代-1-(2-脱氧-β-D-戊呋喃核苷)-2(1H)-吡啶酮,以及核苷和4-氨基-3-卤代-1-(2-脱氧-2,2-二氟-β-D-戊呋喃核苷)-2(1H)-吡啶酮核苷和核苷酸是作为抗病毒药物并且对L1210小鼠白血病细胞系具有体内活性的有效化合物。
  • Synthesis and antitumor activity of fluorine-substituted 4-amino-2(1H)-pyridinones and their nucleosides. 3-Deazacytosines
    作者:Dennis J. McNamara、P. Dan Cook
    DOI:10.1021/jm00385a016
    日期:1987.2
    nosyl-2(1H)-pyridinone (16), 4-amino-3-fluoro-1-beta-D-ribofuranosyl-2(1H)-pyridinone (17), 4-amino-5-fluoro-1-beta-D-ribofuranosyl-2(1H)-pyridinone (18), 4-amino-1-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3,5-difluoro-2 (1H)-pyridinone (25), 4-amino-1-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3-fluoro-2(1H)-pyridin one (26) 4-amino-1-(2-deoxy-alpha-D-erythro-pentofuranosyl)-3,5-difluoro-2(1H)-++ +pyridinon
    已经合成了5-氮杂胞苷(AZC)和5-氮杂-2'-脱氧胞苷(dAZC)(3-脱氮胞嘧啶)的新型氟取代的脱氮类似物,并测试了其抗肿瘤活性。因此,4-氨基-3,5-二氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2(1H)-吡啶酮(16),4-氨基-3-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2(1H) -吡啶酮(17),4-氨基-5-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2(1H)-吡啶酮(18),4-氨基-1-(2-脱氧β-D-赤型戊呋喃糖基)-3,5-二氟-2(1H)-吡啶酮(25),4-氨基-1-(2-脱氧-β-D-赤型五呋喃糖基)-3-氟-2(1H)-吡啶一26)4-氨基-1-(2-脱氧-α-D-赤-五呋喃糖基)-3,5-二氟-2(1H)-++ +吡啶e(27)和4-氨基-1-(通过标准糖基化方法制备2-脱氧-α-D-赤-戊呋喃糖基-3-氟-2(1H)-吡啶酮(28)。必需的杂环4-氨基-3,由五氟吡啶(1)分五步制
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