p-methoxybenzyltriphenylphosphonium salt | 18583-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methoxybenzyltriphenylphosphonium salt
• 英文别名: (4-methoxybenzyl)triphenylphosphonium chloride；Einecs 242-425-6；(4-methoxyphenyl)methyl-triphenylphosphanium
• CAS: 18583-41-0
• 化学式: C₂₆H₂₄OP
• 分子量: 383.45
• InChiKey: IOGDVRIMASORTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxybenzyltriphenylphosphonium salt 在 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(4-Methoxy-phenyl)-7-methyl-furo[2,3-g]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  一些吡喃并[2,3 - g ] chromene-2,7-diones和呋喃[2,3 - g ] chromen-6-ones的合成

  摘要：

  容易从化合物1制备的邻羟基甲酰基香豆素5b进一步通过分别与酰化物2b， 8、18a -c的初始Wittig烯化进一步转化为标题香豆素衍生物7、10、19a -c。香豆素16a，b也通过用化合物15a，b处理5b而形成。还描述了有趣的呋喃香豆素衍生物11、14、20b，c以及化合物13的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350117

文献信息

• Anti-influenza activity of phenethylphenylphthalimide analogs derived from thalidomide
  作者：Yuma Iwai、Hitoshi Takahashi、Dai Hatakeyama、Kazunori Motoshima、Minoru Ishikawa、Kazuyuki Sugita、Yuichi Hashimoto、Yuichi Harada、Shigeyuki Itamura、Takato Odagiri、Masato Tashiro、Yoshihisa Sei、Kentaro Yamaguchi、Takashi Kuzuhara

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.05.035

  日期：2010.7

  subunits. We identified potential novel anti-influenza agents from a screen of 34 synthesized phenethylphenylphthalimide analogs derived from thalidomide (PPT analogs). For this screen we used a PA endonuclease inhibition assay, a PB2 pathogenicity-determinant domain-binding assay, and an anti-influenza A virus assay. Three PPT analogs, PPT-65, PPT-66, and PPT-67, were found to both inhibit PA endonuclease

  源自猪的甲型流感病毒已在​​全世界引起大流行，甲型流感被认为是严重的全球健康问题。因此，非常需要靶向这些病毒的新型药物。甲型流感病毒表达对其转录和复制必不可少的RNA聚合酶，该酶包含PA，PB1和PB2亚基。我们从34种合成的来自沙利度胺的苯乙基苯基邻苯二甲酰亚胺类似物（PPT类似物）的筛选中鉴定出潜在的新型抗流感药。对于此筛选，我们使用了PA核酸内切酶抑制测定，PB2致病性决定域结合测定和抗A型流感病毒测定。发现三种PPT类似物PPT-65，PPT-66和PPT-67均能抑制PA核酸内切酶活性并延缓甲型流感的生长，表明它们的活性之间存在相关性。还发现PPT-28抑制甲型流感的生长。这四个类似物共有3,4-二羟基苯乙基。我们还讨论了3,4-二羟基苯乙基柔韧性可能在PA核酸内切酶抑制中起重要功能作用的可能性。另一个带有二甲氧基苯乙基的类似物PPT-62具有PB2致病性决定域结合活性，但没有抑
• 一类氧杂蒽酮类荧光染料及应用
  申请人：成都必凯科技有限公司

  公开号：CN108864058A

  公开（公告）日：2018-11-23

  本发明提供了一类氧杂蒽酮荧光染料及其在荧光探针的设计合成当中的应用，其具有如下结构通式I、II、III、IV：其中R1、R2、R3、R4分别选自氢、卤素、羟基、NH2、巯基、氰基、硝基、N，N‑双C1‑4烷基氨基、醛基、羧基、酰胺基、磺酰胺基、C5‑10芳基、C2‑8杂环芳基、C1‑6烷基、硼酸、硼酸频哪醇酯、OR(其中R为C1‑4的饱和烷基和不饱和烷基)。
• Potent aromatase inhibitors and molecular mechanism of inhibitory action
  作者：Hongjun Kang、Xingqing Xiao、Chao Huang、Yan Yuan、Dongyan Tang、Xiaochang Dai、Xianghui Zeng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.11.057

  日期：2018.1

  maintenance and progression of hormone-dependent breast cancer. As well known, aromatase mediates the production of estrogen. Thus, inhibition of aromatase with chemical molecules has been considered to be an effective treatment for estrogen receptor-positive (ER+) breast cancer. In this work, we designed and synthesized a series of novel non-steroidal molecules containing 2-phenylindole scaffold and moiety

  雌激素是激素依赖性乳腺癌的维持和发展的重要因素。众所周知，芳香酶介导雌激素的产生。因此，用化学分子抑制芳香酶被认为是雌激素受体阳性（ER +）乳腺癌的有效治疗方法。在这项工作中，我们设计和合成了一系列新型的非甾体分子，它们包含2-苯基吲哚骨架和咪唑或1,2,4-三唑部分，以增强它们与芳香酶的结合能力。在这些分子中，实验证实了一种名为8o的化合物对芳香化酶具有最高的抑制活性。进一步的细胞活性分析证明了化合物8o具有低细胞毒性，是开发新型芳香化酶抑制剂的有希望的先导。进行分子建模和模拟技术以鉴定来曲唑和8o与芳香化酶的结合模式。两种化合物-芳香化酶复合物的能量分析表明，与来曲唑相比，8o与芳香酶的结合能低（强结合亲和力），这与实验结果一致。综上所述，实验方法和计算方法的组合有助于我们理解抑制作用的分子机制，并发现针对芳香化酶的更有效的非甾体类AI，从而为激素依赖性乳腺癌开辟了新的治疗策略。
• The Wittig reaction of perfluoro acid derivatives: access to fluorinated enol ethers, enamines, and ketones
  作者：Jean Pierre Begue、Daniele Bonnet-Delpon、Dany Mesureur、Gerard Nee、Sheng Wen Wu

  DOI：10.1021/jo00040a017

  日期：1992.7

  The preparation of novel perfluoroalkyl-substituted compounds in good yields is described. This preparation involves the Wittig reaction of a phosphonium ylide with perfluoroalkyl acid derivatives. The influence of the structure of the starting alkylidenetriphenylphosphoranes, the perfluoroalkyl reagents, and the reaction conditions has been investigated. Trifluoroacetamides lead to a Z/E mixture of enamines 3. Perfluoroalkyl esters (Rf = CF3, C2F5, C3F7, C7F15, CF2Cl) lead to only the (Z)-enol ethers 8-12 when reactions are performed with NaNH2 as a base and to 1-perfluoroalkyl ketones 13-17 when reactions are performed with BuLi.
• The synthesis of some pyrano[2,3-<i>g</i>]chromene-2,7-diones and furo[2,3-<i>g</i>]chromen-6-ones
  作者：D. N. Nicolaides、K. C. Fylaktakidou、K. E. Litinas、S. G. Adamopoulos

  DOI：10.1002/jhet.5570350117

  日期：1998.1

  The o-hydroxyformylcoumarin 5b, easily prepared from compound 1, is further transformed to the title coumarin derivatives 7, 10, 19a-c via its initial Wittig olefination with ylides 2b, 8, 18a-c respectively. Coumarins 16a, b were also formed by treatment of 5b with compounds 15a, b. The preparation of the interesting furocoumarin derivatives 11, 14, 20b, c as well as of compound 13 is also described

  容易从化合物1制备的邻羟基甲酰基香豆素5b进一步通过分别与酰化物2b， 8、18a -c的初始Wittig烯化进一步转化为标题香豆素衍生物7、10、19a -c。香豆素16a，b也通过用化合物15a，b处理5b而形成。还描述了有趣的呋喃香豆素衍生物11、14、20b，c以及化合物13的制备。