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benzo[c][1,2,5]selenadiazole-5-carbonitrile | 1263385-81-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzo[c][1,2,5]selenadiazole-5-carbonitrile
英文别名
2,1,3-Benzoselenadiazole-5-carbonitrile
benzo[c][1,2,5]selenadiazole-5-carbonitrile化学式
CAS
1263385-81-4
化学式
C7H3N3Se
mdl
——
分子量
208.081
InChiKey
FCXQOJZBPASDBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.56
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氨基苯甲腈 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以81%的产率得到benzo[c][1,2,5]selenadiazole-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    部分硒二唑衍生物的合成及体外抗癌活性
    摘要:
    已经合成了一个新系列的十四个取代硒二唑,并测试了这些化合物的体外抗增殖和细胞毒性活性。这些测试是针对白血病 (CCRF-CEM)、结肠 (HT-29)、肺癌 (HTB-54) 和乳腺癌 (MCF-7) 癌细胞进行的。为了评估所研究化合物的选择性,还对两种非肿瘤细胞系进行了测定——一种乳腺 (184B5) 和一种支气管上皮 (BEAS-2B) 细胞系。基于测定的抗增殖活性研究表明,七种衍生物(2a、2c、2e、2f、2g、3a 和 3b)对 MCF-7 细胞表现出良好的活性:例如,2c 和 2f 以纳摩尔 GI50 值抑制细胞生长。化合物 2f 具有比长春瑞滨和紫杉醇更好的抗肿瘤特性,这两种药物在晚期用作一线治疗,复发性和/或转移性癌症。在其他细胞系中,化合物显示出中等活性或无活性——2a 除外,它也被发现具有抗增殖活性。在 MCF-7 细胞中进一步评估了细胞周期的调节和活性化合物的凋亡作用。其中,6-溴
    DOI:
    10.1002/ardp.201000014
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文献信息

  • Synthesis and in vitro Anticancer Activities of some Selenadiazole Derivatives
    作者:Daniel Plano、Esther Moreno、María Font、Ignacio Encío、Juan Antonio Palop、Carmen Sanmartín
    DOI:10.1002/ardp.201000014
    日期:2010.11
    non‐tumoral lines – one mammary (184B5) and one bronchial epithelium (BEAS‐2B) cell line. Assay‐based antiproliferative activity studies revealed that seven derivatives (2a, 2c, 2e, 2f, 2g, 3a, and 3b) exhibited good activity against MCF‐7 cells: for instance, 2c and 2f inhibited cell growth with nanomolar GI50 values. Compound 2f had a better antitumoral profile than vinorelbine and paclitaxel, two drugs
    已经合成了一个新系列的十四个取代硒二唑,并测试了这些化合物的体外抗增殖和细胞毒性活性。这些测试是针对白血病 (CCRF-CEM)、结肠 (HT-29)、肺癌 (HTB-54) 和乳腺癌 (MCF-7) 癌细胞进行的。为了评估所研究化合物的选择性,还对两种非肿瘤细胞系进行了测定——一种乳腺 (184B5) 和一种支气管上皮 (BEAS-2B) 细胞系。基于测定的抗增殖活性研究表明,七种衍生物(2a、2c、2e、2f、2g、3a 和 3b)对 MCF-7 细胞表现出良好的活性:例如,2c 和 2f 以纳摩尔 GI50 值抑制细胞生长。化合物 2f 具有比长春瑞滨和紫杉醇更好的抗肿瘤特性,这两种药物在晚期用作一线治疗,复发性和/或转移性癌症。在其他细胞系中,化合物显示出中等活性或无活性——2a 除外,它也被发现具有抗增殖活性。在 MCF-7 细胞中进一步评估了细胞周期的调节和活性化合物的凋亡作用。其中,6-溴
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