methyl 4-(2-(dimethylamino)vinyl)-3-nitrobenzoate | 133831-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-(dimethylamino)vinyl)-3-nitrobenzoate
• 英文别名: Methyl 4-dimethylaminovinyl-3-nitrobenzoate；methyl 4-[2-(dimethylamino)ethenyl]-3-nitrobenzoate
• CAS: 133831-27-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 250.254
• InChiKey: RTGNZFSMKJWWKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-(dimethylamino)vinyl)-3-nitrobenzoate 以 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,2-dimethoxy-1-(4-methoxycarbonyl-2-nitrophenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BISINDOLYLMALEIMIDES FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION

  摘要：

  公开号：

  EP0915872B1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲酸 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以10.6 g (76.9%)的产率得到methyl 4-(2-(dimethylamino)vinyl)-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BISINDOLYLMALEIMIDES FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION

  摘要：

  公开号：

  EP0915872B1
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 methyl 4-(2-(dimethylamino)vinyl)-3-nitrobenzoate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give methyl 4-(2-(dimethylamino)vinyl)-3-nitrobenzoate (compound B, 127 g, crude) which的产率得到methyl 4-(2-(dimethylamino)vinyl)-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine Dicarboxamide Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯并氮杂二酰胺化合物，其化学式为其中R1至R4如所述和权利要求书中定义的，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是TLR激动剂，因此可能作为治疗癌症、自身免疫疾病、炎症、败血症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、免疫缺陷和感染性疾病等疾病的药物有用。

  公开号：

  US20160257653A1

文献信息

• [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] ASSOCIATION DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020255038A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and a pyridopyrimidine derivative are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations are also described. The invention provides therapeutic combinations or compositions and methods for inducing an immune response against hepatitis B viruses (HBV) infection.

  本发明描述了乙型肝炎病毒（HBV）疫苗和吡啶吡嘧啶衍生物的治疗组合。还描述了利用所述治疗组合诱导免疫应答对抗HBV或治疗HBV引起的疾病的方法，特别是在患有慢性HBV感染的个体中。该发明提供了用于诱导免疫应答对抗乙型肝炎病毒（HBV）感染的治疗组合或组成物和方法。
• [EN] BENZAZEPINE DICARBOXAMIDE COMPOUNDS WITH SECONDARY AMIDE FUNCTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAZÉPINE DICARBOXAMIDE À FONCTION AMIDE SECONDAIRE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017202703A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  This invention relates to new benzazepine dicarboxamide compounds of the formula (I) wherein R1 to R4 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are TLR agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as cancer, autoimmune diseases, inflammation, sepsis, allergy, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease, immunodeficiencies, and infectious diseases.

  这项发明涉及新的苯并氮杂环二羧酰胺化合物，其化学式为（I），其中R1至R4如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是Toll样受体激动剂，因此可能作为治疗癌症、自身免疫疾病、炎症、败血症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、免疫缺陷和传染病等疾病的药物而有用。
• [EN] BENZAZEPINE DICARBOXAMIDE COMPOUNDS WITH TERTIARY AMIDE FUNCTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAZÉPINE DICARBOXAMIDE À FONCTION AMIDE TERTIAIRE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017202704A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  This invention relates to new benzazepine dicarboxamide compounds of the formula (I) wherein R1 to R 3 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are TLR agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as cancer, autoimmune diseases, inflammation, sepsis, allergy, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease, immunodeficiencies, and infectious diseases.

  这项发明涉及新的苯并氮杂环二羧酰胺化合物，其化学式为（I），其中R1至R3如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是TLR激动剂，因此可能用作治疗癌症、自身免疫疾病、炎症、败血症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、免疫缺陷和传染病等疾病的药物。
• [EN] NEW SPIRO[3H-INDOLE-3,2´-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS MDM2-P53 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SPIRO[3H-INDOLE-3,2'-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MDM2-P53
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016026937A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R1 to R7, A, V, W, X, Y, n, r and q are defined in claim 1, their use as inhibitors of MDM2-p53 interaction, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind, their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases, and synthetic intermediates.

  本发明涵盖了式（I）化合物，其中R1至R7、A、V、W、X、Y、n、r和q等基团的定义如权利要求书中所述，其用作MDM2-p53相互作用抑制剂，含有此类化合物的药物组合物，其用作药物，特别是用作治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂，以及合成中间体。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINYL BENZAZEPINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRIMIDINYL-BENZAZÉPINE CARBOXAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017216054A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  This invention relates to new benzazepine carboxamide compounds of the formula (i) wherein X and R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are TLR8 agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as cancer, autoimmune diseases, inflammation, sepsis, allergy, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease, immunodeficiencies, and infectious diseases.

  本发明涉及新的苯并氮杂环羧酰胺化合物，其化学式为（i），其中X和R1至R6如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是TLR8激动剂，因此可能作为治疗癌症、自身免疫疾病、炎症、败血症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、免疫缺陷和传染病等疾病的药物而有用。