N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)benzo[d]thiazol-2-amine | 1307865-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)benzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: N-(4-trifluoromethylbenzyl)-2-aminobenzo[d]thiazole；N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1307865-20-8
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₂S
• 分子量: 308.327
• InChiKey: WXYPBVATYGMVRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-cyanobenzyl)-2-aminobenzo[d]thiazole 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-氨基苯并[ d ]噻唑衍生物通过2-碘苯基硫脲中间树脂环化反应的新型固相平行合成

  摘要：

  已经开发了用于合成N-烷基，N-酰基和N-磺酰基-2-氨基苯并[ d ]噻唑衍生物的新型固相方法。该过程中的关键步骤涉及通过2-碘苯基硫脲树脂3的环化反应制备与聚合物结合的2-氨基苯并[ d ]噻唑树脂5。通过将2-碘苯基异硫氰酸酯2添加到胺封端的连接酰胺树脂1中来生产树脂结合的2-碘苯基硫脲3。这些核心骨架的2-氨基苯并[ d ]噻唑树脂5经历与各种亲电子，如烷基卤，酰基氯，和磺酰氯官能化反应以产生Ñ -烷基，Ñ -酰基，和Ñ磺酰基-2-氨基苯并[ d ]噻唑树脂6，7，和8，分别。最后，Ñ -烷基，Ñ -酰基，和Ñ磺酰基-2-氨基苯并[ d ]噻唑衍生物9，10，和11，然后在良好的产率和纯度通过各树脂的切割产生6，7，和8 在二氯甲烷（DCM）中使用三氟乙酸（TFA）。

  DOI：

  10.1021/co300112b

文献信息

• Regioselective N-alkylation of 2-aminobenzothiazoles with benzylic alcohols
  作者：Feng Li、Haixia Shan、Qikai Kang、Lin Chen

  DOI：10.1039/c1cc10604j

  日期：——

  The preparation of 2-(N-alkylamino)benzothiazoles via regioselecive N-alkylation of 2-aminobenzothiazoles has been accomplished by using benzylic alcohols as alkylating agents.

  通过使用苄醇作为烷基化试剂，已成功实现2-(N-烷基氨基)苯并噻唑的制备，方法是对2-氨基苯并噻唑进行区域选择性N-烷基化。
• A green aerobic Fe(lll) catalyzed base-free synthesis of 2-aminobenzothiazoles in water
  作者：Sankaran Radhika、Mary Baby Aleena、Gopinathan Anilkumar

  DOI：10.1016/j.jcat.2022.11.005

  日期：2022.12

  An Fe(III) catalyzed, efficient methodology for the synthesis of 2-aminobenzothiazole derivatives in water was established. This mild, base-free, one-pot strategy showcases the reaction of readily available 2-bromophenyl isothiocyanate with a broad range of substituted amines such as aliphatic, aromatic, primary, secondary and cyclic amines under air. Notably, the reaction afforded the corresponding

  建立了一种 Fe(III) 催化的高效方法，用于在水中合成 2-氨基苯并噻唑衍生物。这种温和、无碱、一锅法的策略展示了现成的 2-溴苯基异硫氰酸酯与各种取代胺（如脂肪族胺、芳香族胺、伯胺、仲胺和环胺）在空气中的反应。值得注意的是，该反应在绿色条件下以中等至优异的收率提供了相应的产品。发现本优化对于脂肪族胺底物是非常理想的。此外，该催化剂可以成功回收和再循环至少 5 次，而不会降低效率。
• A tandem strategy for the synthesis of 2-aminobenzothiazoles via manganese catalyzed C S bond formation
  作者：Thaipparambil Aneeja、Aravind Chandravarkar、Gopinathan Anilkumar

  DOI：10.1016/j.catcom.2024.106875

  日期：2024.2

  The first manganese catalyzed tandem methodology for the synthesis of 2-aminobenzothiazoles from 2-bromophenyl isothiocyanate and differently substituted amines has been demonstrated. This protocol employs environmentally benign, cost-effective and readily available MnCl2.4H2O as the catalyst under air. The present strategy exhibits wide substrate scope and affords differently substituted 2-aminobenzothiazoles

  已经证明了第一个用于从 2-溴苯基异硫氰酸酯和不同取代胺合成 2-氨基苯并噻唑的锰催化串联方法。该方案采用环境友好、经济高效且易得的 MnCl2.4H 2O 作为空气下的催化剂。目前的策略表现出广泛的底物范围，并以中等至良好的产量提供不同取代的 2-氨基苯并噻唑。
• Self-Assembled Lanthanide Supramolecular Helicates: Efficient Catalysts for Synthesis of Heterocyclic Scaffolds
  作者：Ramaraj Selvaraj、Govinda Rajulu G、Rajendran Arunachalam、Palani S. Subramanian、M. Savitha Lakshmi、S. Mahalakshmi、Eringathodi Suresh、Krithika Ganesh、Kasi Rajeshwaran、C.S. Karthik、Sandeep S

  DOI：10.1016/j.apcata.2024.119806

  日期：2024.7