3-(2-aminophenyl)-1-methyl-2(1H)-quinoxalinone | 108719-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-aminophenyl)-1-methyl-2(1H)-quinoxalinone
• 英文别名: 3-(2-aminophenyl)-1-methylquinoxalin-2(1H)-one；CFTR_act-J053；3-(2-amino-phenyl)-1-methyl-1H-quinoxalin-2-one；3-(2-Amino-phenyl)-1-methyl-1H-chinoxalin-2-on；1H-Quinoxalin-2-one, 3-(2-aminophenyl)-1-methyl-；3-(2-aminophenyl)-1-methylquinoxalin-2-one
• CAS: 108719-44-4
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: FLJYDNPGZUQOLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-aminophenyl)-1-methyl-2(1H)-quinoxalinone 在 吡啶 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-methyl-3-(2-methylamino-phenyl)-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  80.喹喔啉衍生物。第五部分。3：4-二氢-4-甲基-3-氧代喹喔啉-2-羧基-N-甲基苯胺1-氧化物被硫酸分解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000439
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-硝基苯胺 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(2-aminophenyl)-1-methyl-2(1H)-quinoxalinone
  参考文献：
  名称：

  邻氨基亚胺光生的氨基氮杂亚苄基：光辅助进入复杂的螺-聚-杂环

  摘要：

  辐照后，含邻氨基的环状亚胺被证明可产生反应性中间体氨基氮杂二甲苯，这些分子经过分子内环加成作用到不饱和的侧链上，生成复杂的N，O-杂环，并具有一个螺环连接的氮杂环部分。光前体的模块化组装可以通过最少的实验上简单的反应步骤，迅速增加目标多杂环支架的复杂性。光环化和随后的光化学转化伴随着Lovering的fsp3因子的增加，从而产生了前所未有的三维分子结构，并提供了扩展的化学空间采样。

  DOI：

  10.1002/anie.201504455

文献信息

• Cancer Cell Growth Inhibitor, Anticancer Agent, and Method for Screening Same, as well as Novel Compound
  申请人：Microbial Chemistry Research Foundation

  公开号：US20170291879A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  A cancer cell proliferation inhibitor including at least one selected from compounds represented by Structural Formulae (1) to (8), wherein the cancer cell is at least one of a cancer cell overexpressing a wild-type epidermal growth factor receptor and a cancer cell expressing an epidermal growth factor receptor mutant vIII.

  一种癌细胞增殖抑制剂，包括至少选择以下化合物之一：结构式（1）至（8）所代表的化合物，其中癌细胞至少为过表达野生型表皮生长因子受体的癌细胞和表达表皮生长因子受体突变体vIII的癌细胞之一。
• US9969699B2
  申请人：——

  公开号：US9969699B2

  公开（公告）日：2018-05-15
• Amino Azaxylylenes Photogenerated from<i>o</i>‐Amido Imines: Photoassisted Access to Complex Spiro‐Poly‐Heterocycles
  作者：Olga A. Mukhina、Dmitry M. Kuznetsov、Teresa M. Cowger、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1002/anie.201504455

  日期：2015.9.21

  Upon irradiation, cyclic imines containing o‐amido groups are shown to produce reactive intermediates, amino azaxylylenes, which undergo intramolecular cycloadditions to tethered unsaturated pendants to yield complex N,O‐heterocycles having an additional spiro‐connected nitrogen heterocyclic moiety. Modular assembly of the photoprecursors allows expeditious increase of the complexity of the target

  辐照后，含邻氨基的环状亚胺被证明可产生反应性中间体氨基氮杂二甲苯，这些分子经过分子内环加成作用到不饱和的侧链上，生成复杂的N，O-杂环，并具有一个螺环连接的氮杂环部分。光前体的模块化组装可以通过最少的实验上简单的反应步骤，迅速增加目标多杂环支架的复杂性。光环化和随后的光化学转化伴随着Lovering的fsp3因子的增加，从而产生了前所未有的三维分子结构，并提供了扩展的化学空间采样。
• 80. Quinoxaline derivatives. Part V. Decomposition of 3 : 4-dihydro-4-methyl-3-oxoquinoxaline-2-carboxy-N-methylanilide 1-oxide with sulphuric acid
  作者：J. W. Clark-Lewis

  DOI：10.1039/jr9570000439

  日期：——