N-carbethoxy acetyl N-methyl o-phenylene diamine | 20927-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-carbethoxy acetyl N-methyl o-phenylene diamine
• 英文别名: N-Carbethoxyacetyl-N-methyl-o-phenylendiamin；N-Carbaethoxyacetyl-N-methyl-o-aminoanilin；ethyl 3-(2-amino-N-methylanilino)-3-oxopropanoate
• CAS: 20927-68-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: RTWDAVJAGYPYOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 五氯化磷 、 锌 作用下， 生成 N-carbethoxy acetyl N-methyl o-phenylene diamine
  参考文献：
  名称：

  4-酮-1 H，4,5-二氢-1,2,5-苯并三氮杂s的合成及其化学行为

  摘要：

  通过一种新方法和4-酮基-5-甲基-1 H，4,5-二氢-催化加氢制得了几种4-酮，1 H，4,5-二氢-1,2,5-苯并三氮杂pine研究1,2,5-苯并三氮杂（（XI）并与温热盐酸反应。氢化会在位置1和2之间产生7元环的裂变，用酸加热会产生环收缩，从而生成XI的异构体。该异构体的结构为1-甲基-2-酮-4-亚氨基-1，2-二氢喹喔啉（XXV）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96831-0

文献信息

• 1,5-Benzodiazepine-2,4-diones
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US03984398A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  This invention relates to substituted 1,5-benzodiazepines having the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen or substituents, R.sub.3 is hydrogen or substituents, R.sub.4 is methyl or aryl group, As well as the process of producing the same. The compounds of the invention are tranquillizing analgesic, antipyretic and anti-inflammatory agents.

  本发明涉及具有式##SPC1##的取代1,5-苯并二氮杂卓，其中R1和R2为氢或取代基，R3为氢或取代基，R4为甲基或芳基，以及其制备方法。本发明的化合物是镇静止痛、退热和抗炎药物。
• Substituted heterocyclic compounds, processes and composition including
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US04001408A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  This invention relates to substituted 1,5-benzodiazepines having the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen or substituents R.sub.3 is hydrogen or substituents R.sub.4 is methyl or aryl group as well as the process of producing the same.

  本发明涉及一种具有下列式子的取代1,5-苯并二氮平类化合物：##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2是氢或取代基，R.sub.3是氢或取代基，R.sub.4是甲基或芳基基团，以及其制备方法。
• Malonanilic derivatives
  申请人：Roussel UCLAF

  公开号：US04138572A1

  公开（公告）日：1979-02-06

  This invention relates to substituted 1,5-benzediazepines having the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen or substituents R.sub.3 is hydrogen or substituents R.sub.4 is methyl or aryl group as well as the process of producing the same. The compounds of the invention are tranquillizing analgesic, antipyretic and anti-inflammatory agents.

  本发明涉及具有以下式子的取代1,5-苯并二氮平：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2是氢或取代基，R.sub.3是氢或取代基，R.sub.4是甲基或芳基基团，以及其制备方法。本发明化合物是镇静止痛、退热和抗炎药物。
• Synthesis of 4-keto-1H,4,5-dihydro-1,2,5-benzotriazepines and their chemical behaviour
  作者：S. Rossi、O. Pirola、F. Selva

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96831-0

  日期：1968.1

  method and the catalytic hydrogenation of 4-keto-5-methyl-1H,4,5-dihydro-1,2,5-benzotriazepine (XI) and reaction with warm hydrochloric acid investigated. Hydrogenation produces fission of the 7-membered ring between positions 1 and 2 and heating with acid produces a ring-contraction yielding an isomer of XI. The structure of this isomer is 1-methyl-2-keto-4-imino-1,2-dihydroquinoxaline (XXV).

  通过一种新方法和4-酮基-5-甲基-1 H，4,5-二氢-催化加氢制得了几种4-酮，1 H，4,5-二氢-1,2,5-苯并三氮杂pine研究1,2,5-苯并三氮杂（（XI）并与温热盐酸反应。氢化会在位置1和2之间产生7元环的裂变，用酸加热会产生环收缩，从而生成XI的异构体。该异构体的结构为1-甲基-2-酮-4-亚氨基-1，2-二氢喹喔啉（XXV）。