5-nitro-8-amino-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one | 107586-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 5-nitro-8-amino-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
• 英文别名: 8-amino-5-nitro-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 107586-73-2
• 化学式: C₈H₇N₃O₃S
• 分子量: 225.228
• InChiKey: UGBJUFOUFHRMOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  287 °C (decomp)
• 沸点：
  507.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.581±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-8-amino-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-Acetyl-N-(4-methyl-5-nitro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-8-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Grandolini; Ambrogi; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 455 - 460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基间苯二胺 在 盐酸 、 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 、 N,N-二氯脲 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 5-nitro-8-amino-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Grandolini; Ambrogi; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 455 - 460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GRANDOLINI G.; AMBROGI V.; ROSSI C.; TIRALTI M. C.; TUTTOBELLO L., EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 6, 455-460
  作者：GRANDOLINI G.、 AMBROGI V.、 ROSSI C.、 TIRALTI M. C.、 TUTTOBELLO L.

  DOI：——

  日期：——
• Grandolini; Ambrogi; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 455 - 460
  作者：Grandolini、Ambrogi、Rossi、et al.

  DOI：——

  日期：——