N-p-Chlorbenzoyl-4-<1.1-dimethyl-propyl)-amino>-buttersaeure | 71455-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-Chlorbenzoyl-4-<1.1-dimethyl-propyl)-amino>-buttersaeure
• 英文别名: N-p-Chlorbenzoyl-4-<(1,1-dimethylpropyl)-amino>buttersaeure；N-p-Chlorbenzoyl-4-[(1,1-dimethylpropyl)-amino]buttersaeure；N-(p-chlorobenzoyl)-4-[(1,1-dimethylpropyl)amino]butyric acid；4-[(4-chlorobenzoyl)-(2-methylbutan-2-yl)amino]butanoic acid
• CAS: 71455-34-0
• 化学式: C₁₆H₂₂ClNO₃
• 分子量: 311.809
• InChiKey: BWYHKRQZPKJRLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-Chlorbenzoyl-4-<1.1-dimethyl-propyl)-amino>-buttersaeure 、 ethyl 2-(2,6-diethyl)anilinobutanoate 、 氢氧化钾 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以further processing yields N-[N-(p-chlorobenzoyl)-4-(1,1-dimethylpropylamino)butyryl]-4-(2,6-diethylanilino)butyric acid的产率得到N-[N-(p-chlorobenzoyl)-4-(1,1-dimethylpropylamino)butyryl]-4-(2,6-diethylanilino)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  N-(Substituted amino)alkanoyl-aminoalkanoic acids and salts, their use

  摘要：

  N-取代的.ω.-氨基烷酰基-.ω.-氨基烷酸及其药学上可接受的盐（与碱基结合）在制药组合物中用于治疗或预防基于胰腺、胆汁和/或肝脏功能不足的疾病。该化合物可通过将N-(单取代或双取代).ω.-氨基烷酸与N-(未取代或单取代).ω.-氨基烷酸反应制备。

  公开号：

  US04250183A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(p-chloro)benzoyl-4-[(1,1-dimethylpropyl)amino]butyrate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-p-Chlorbenzoyl-4-<1.1-dimethyl-propyl)-amino>-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  DE2856722

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DE2856753
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4243678A
  申请人：——

  公开号：US4243678A

  公开（公告）日：1981-01-06
• US4250183A
  申请人：——

  公开号：US4250183A

  公开（公告）日：1981-02-10
• DE2856722
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-(Substituted amino)alkanoyl-aminoalkanoic acids and salts, their use
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04250183A1

  公开（公告）日：1981-02-10

  N-substituted .omega.-aminoalkanoyl-.omega.-aminoalkanoic acids and their pharmacologically-acceptable salts (with a base) are useful, e.g., in pharmaceutical-composition form for the treatment or prophylaxis of diseases which are based on inadequate performance of the pancreas, the bile and/or the liver. The compounds are prepared, e.g., by reacting an N-(mono- or di-substituted) .omega.-amino-alkanoic acid with an N-(unsubstituted or monosubstituted) .omega.-aminoalkanoic acid.

  N-取代的.ω.-氨基烷酰基-.ω.-氨基烷酸及其药学上可接受的盐（与碱基结合）在制药组合物中用于治疗或预防基于胰腺、胆汁和/或肝脏功能不足的疾病。该化合物可通过将N-(单取代或双取代).ω.-氨基烷酸与N-(未取代或单取代).ω.-氨基烷酸反应制备。