N-[[(benzoylcarbamothioylamino)carbamoylamino]carbamothioyl]benzamide | 33901-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[(benzoylcarbamothioylamino)carbamoylamino]carbamothioyl]benzamide
• CAS: 33901-49-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₆O₃S₂
• 分子量: 416.484
• InChiKey: ZRKUJBTYXZAUIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(benzoylcarbamothioylamino)carbamoylamino]carbamothioyl]benzamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以92%的产率得到N-[5-[2-(benzoylcarbamothioyl)hydrazinyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  1-(5'-酰基氨基-1',3',4'-噻二唑-2'-基)-4-酰基-氨基硫脲的高效合成

  摘要：

  摘要 酰氯在相转移催化下与硫氰酸铵和碳酸二酰肼反应，首先得到 2,2'-双（酰氨基硫代羰基）-碳酸二酰肼，然后在冰醋酸存在下进一步环化，有效地得到 1-(5'-酰氨基-1',3',4'-噻二唑-2'-基)-4-酰基-氨基硫脲的高产率。

  DOI：

  10.1080/00397910600640164
• 作为产物：
  描述：

  碳酰肼 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[[(benzoylcarbamothioylamino)carbamoylamino]carbamothioyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  1-(5'-酰基氨基-1',3',4'-噻二唑-2'-基)-4-酰基-氨基硫脲的高效合成

  摘要：

  摘要 酰氯在相转移催化下与硫氰酸铵和碳酸二酰肼反应，首先得到 2,2'-双（酰氨基硫代羰基）-碳酸二酰肼，然后在冰醋酸存在下进一步环化，有效地得到 1-(5'-酰氨基-1',3',4'-噻二唑-2'-基)-4-酰基-氨基硫脲的高产率。

  DOI：

  10.1080/00397910600640164

文献信息

• Heterocyclic compounds from urea derivatives. Part XX. Adducts from carbonohydrazides and aroyl isothiocyanates and their cyclisation
  作者：Frederick Kurzer

  DOI：10.1039/j39710002927

  日期：——

  mono-adducts of the parent carbonohydrazide with aroyl isothiocyanates cyclise spontaneously to 2-aroylamido-5-hydroxy-1,3,4-thiadiazoles under the conditions of their synthesis, but a symmetrical di-adduct from carbonohydrazide and benzoyl isothiocyanate is stable and isolable.

  芳硫基异硫氰酸酯在二甲基甲酰胺中与亚苄基或1-苯基碳酰肼加成反应，得到单加合物的近定量产率。4-芳基-1-（亚苄基氨基）氨基甲酰基-或4-芳基-1-苯胺基氨基甲酰基-3-硫代氨基脲。它们被碱环化成3-芳基-5-巯基-1,2,4-三唑，并被酸环化成2-芳基酰胺基-5-羟基-1,3,4-噻二唑。母体碳酰肼与芳基异硫氰酸酯的单加合物在其合成条件下自发环化成2-芳基酰氨基-5-羟基-1,3,4-噻二唑，但由碳酰肼与苯甲酰基异硫氰酸酯对称的二加合物稳定且稳定。可隔离的。