N¹-[(6-bromo-3-pyridinyl)methyl]-1,2-ethanediamine | 101990-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N¹-[(6-bromo-3-pyridinyl)methyl]-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N-(2-bromo-5-pyridylmethyl)ethylenediamine；N'-[(6-bromopyridin-3-yl)methyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 101990-46-9
• 化学式: C₈H₁₂BrN₃
• 分子量: 230.107
• InChiKey: BYNSHXYIGAKGPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-[(6-bromo-3-pyridinyl)methyl]-1,2-ethanediamine 、 1,1,1-三氟-4,4-二乙氧基-3-丁烯-2-酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以516.4 mg的产率得到3-[1-[(6-bromo-3-pyridinyl)methyl]-2-imidazolidinylidene]-1,1,1-trifluoro-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACTIVE COMPOUND COMBINATIONS AND METHODS TO PROTECT THE PROPAGATION MATERIAL OF PLANTS
  [FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS ACTIFS ET PROCÉDÉS POUR PROTÉGER LE MATÉRIAU DE PROPAGATION DES PLANTES

  摘要：

  本发明涉及新型混合物，制备这些混合物的过程，包含这些混合物的组合物，以及将其用作生物活性化合物的用途，特别是用于控制作物保护和材料保护中的有害微生物或害虫，以及作为植物生长调节剂。

  公开号：

  WO2018019676A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-(溴甲基)吡啶 在 乙二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N¹-[(6-bromo-3-pyridinyl)methyl]-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  1-pyridylmethyl-2-nitromethylene-1,3-diazacycloalkane insecticides

  摘要：

  式为##STR1##的新型杀虫剂，其中R是氢原子或较低的烷基，X是卤素原子、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷硫基、较低的烷基磺酰基、较低的烯基、较低的炔基、芳基、芳基氧基（可以选择性地由卤素原子取代）、芳基硫基（可以选择性地由卤素原子取代）或芳基烷基，l为1、2、3或4，m为2、3或4，n为0、1、2或3，或其盐。式为##STR2##的中间体也是新的。

  公开号：

  US04678795A1

文献信息

• BIOMARKER-BASED THERAPEUTIC COMPOSITION
  申请人：Wellmarker Bio Co., Ltd.

  公开号：EP3819300A1

  公开（公告）日：2021-05-12

  The present invention provides an anticancer agent for treating a patient who is resistant to a protein kinase inhibitor, the anticancer agent comprising, as an active ingredient, a thienopyridine derivative compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Here, the patient may be a patient carrying active RON. In addition, the patient may be a patient carrying normal KRAS. In addition, the anticancer agent may be applied to a patient who is resistant to an EGFR inhibitor. In particular, the anticancer agent may be usefully used to treat a patient who is resistant to the therapeutic agent cetuximab.

  本发明提供了一种抗癌药物，用于治疗对蛋白激酶抑制剂产生抗药性的患者，该抗癌药物包括作为活性成分的噻吩吡啶衍生物化合物或其药用可接受的盐。在这里，患者可能是携带活性RON的患者。此外，患者可能是携带正常KRAS的患者。此外，抗癌药物可以应用于对EGFR抑制剂产生抗药性的患者。特别是，该抗癌药物可以有效用于治疗对治疗剂西妥昔单抗产生抗药性的患者。
• Nitromethylene derivative insecticides
  申请人：Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K.

  公开号：US04774247A1

  公开（公告）日：1988-09-27

  Novel insecticides of the formula ##STR1## in which R is a hydrogen atom or a lower alkyl group, X is a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a lower alkylsulfinyl group, a lower alkylsulfonyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, an aryl group, an aryloxy group which may be optionally substituted by a halogen atom, an arylthio group which may be optionally substituted by a halogen atom, or an aralkyl group, l is 1, 2, 3 or 4, m is 2, 3 or 4, and n is 0, 1, 2 or 3, or salts thereof. Intermediates therefor of the formula ##STR2## are also new.

  公式为##STR1##的新型杀虫剂，其中R是氢原子或较低的烷基，X是卤素原子、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷硫基、较低的烷基磺酰基、较低的烷基磺酸基、较低的烯基、较低的炔基、芳基、芳氧基，可选择地被卤素原子取代、芳硫基，可选择地被卤素原子取代，或芳基烷基，其中l为1、2、3或4，m为2、3或4，n为0、1、2或3，或其盐。公式为##STR2##的中间体也是新的。
• N-(substituted pyridyl-alkyl) alkylenediamine intermediates for
  申请人：Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K.

  公开号：US04812571A1

  公开（公告）日：1989-03-14

  Intermediates, for insecticides, of the formula ##STR1## in which R is a hydrogen atom or a lower alkyl group, X is a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a lower alkylsulfinyl group, a lower alkylsulfonyl group, a lower alkenyl group or a lower alkynyl group; a phenyl, phenoxy, phenylthio, naphthyl, naphthoxy or naphthylthio group which may optionally be substituted by halogen; or a benzyl, phenethyl or naphthylmethyl, group, l is 1, 2, 3 or 4, m is 2, 3 or 4, and n is 0, 1, 2 or 3.

  杀虫剂中间体的化学式为##STR1##其中R为氢原子或低碳基，X为卤素原子、低碳基、低烷氧基、低烷硫基、低烷基亚砜基、低烷基磺酰基、低烯基或低炔基；苯基、苯氧基、苯硫基、萘基、萘氧基或萘硫基，可选地被卤素取代；或苄基、苯乙基或萘甲基，l为1、2、3或4，m为2、3或4，n为0、1、2或3。
• SIOKAVA, KODZO;TOSIBEH, SINDZO;MORIYA, AKIITI
  作者：SIOKAVA, KODZO、TOSIBEH, SINDZO、MORIYA, AKIITI

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：SIOKAVA KODZO、 TSUBOI SINITI、 TOSIBEH SINDZO、 MORIYA KOITI

  DOI：——

  日期：——