benzyl hydroxy(2-phenylallyl)carbamate | 1312412-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl hydroxy(2-phenylallyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-hydroxy-N-(2-phenylprop-2-enyl)carbamate
• CAS: 1312412-31-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: VPFYQKFXIUNDQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(苄羰氧基)羟基胺 、 2-苯基-1-丙烯 在 吡啶 、 rose bengal 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到benzyl hydroxy(2-phenylallyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  有机染料光催化的酰基亚硝基烯反应

  摘要：

  玫瑰红是一种廉价且易于获得的有机染料，被证明是一种光氧化还原催化剂，用于在可见光照射下形成瞬时酰基亚硝基中间体。该方法操作简单，使用空气作为末端氧化剂。酰基亚硝基与一系列官能化烯烃的反应以中等至良好的产率得到了分子间酰基亚硝基产物。这是一种环保的烯丙基胺化方法，可避免使用金属催化剂和化学计量的氧化剂。在单重态氧和荧光猝灭研究的基础上，提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1002/cctc.201200435

文献信息

• Copper-Catalyzed Aerobic Oxidation of Hydroxamic Acids Leads to a Mild and Versatile Acylnitroso Ene Reaction
  作者：Charles P. Frazier、Jarred R. Engelking、Javier Read de Alaniz

  DOI：10.1021/ja204603u

  日期：2011.7.13

  A mild formation of transient acylnitroso intermediates using a copper chloride catalyst and 1 atm of air as the terminal oxidant is described. The mild reaction conditions enable the inter- and intramolecular acylnitroso ene reaction with a wide range of functionalized alkene partners, as well as the first asymmetric variant. Notably, this transformation provides a practical and operationally simple method for effecting allylic amidation using an environmentally benign oxidant and a readily abundant transition metal.
• Accessing nitrosocarbonyl compounds with temporal and spatial control via the photoredox oxidation of N-substituted hydroxylamines
  作者：Charles P. Frazier、Leoni I. Palmer、Andrey V. Samoshin、Javier Read de Alaniz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.024

  日期：2015.6

  Photoredox catalysis is employed to generate highly reactive acylnitroso species from hydroxamic acid derivatives. The conditions are shown to be comparable to a previously developed transition metal aerobic oxidation and are amenable to a range of transformations including Diels-Alder and ene reactions. This unique application of such an approach gives access to temporal and spatial control in nitroso chemistry. Published by Elsevier Ltd.