1-Cyclohexyl-2-phenylpropan | 78811-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-2-phenylpropan
• 英文别名: 1-Cyclohexylpropan-2-ylbenzene
• CAS: 78811-31-1
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: BWVQGSUSKZOGDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GIESE B.; MEIXNER J., CHEM. BER., 1981, 114, NO 6, 2138-2145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dimeric Metal Complexes as Mediators for Radical C?C Bond-Forming Reactions
  作者：Bernd Giese、Gebhard Thoma

  DOI：10.1002/hlca.19910740523

  日期：1991.8.7

  (2) in the presence of alkyl halides leads to C-centered radicals which can be trappedby alkenes and yields saturated and/or unsaturated addition products. Carbon radicals are generated via halogen abstraction by the initially formed metal-centered radicals resulting from homolysis of the metal-metal bond of dimeric mediators 1 and 2. No reaction occurs using octacarbonyldicobalt (3).

  二羰基的照射（η 5 -环戊二烯基）铁二聚物1或decacarbonyldimanganese（2在烷基卤化物引线的存在对C-中心自由基可以是饱和trappedby烯烃和产率和/或不饱和的加成产物）。碳自由基是由二聚介体1和2的金属-金属键均化而通过最初形成的以金属为中心的自由基通过卤素提取而产生的。使用八羰基二钴（3）不会发生反应。
• Tris(trimethylsilyl)silane as mediator in organic synthesis via radicals
  作者：Bernd Giese、Birgit Kopping、Chryssostomos Chatgilialoglu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80281-1

  日期：——

  Silane3 is an effective mediator in organic synthesis via radicals. Reactions with this silane give smaller amounts of unwanted reduction products than reactions with toxic stannanes.

  硅烷3是通过自由基进行有机合成的有效介体。与这种硅烷的反应产生的有害还原产物的量要少于与有毒锡烷的反应。
• New Route to Stabilize Ruthenium Nanoparticles with Non-Isolable Chiral N-Heterocyclic Carbenes
  作者：Luis Miguel Martínez-Prieto、Angélique Ferry、Patricia Lara、Christian Richter、Karine Philippot、Frank Glorius、Bruno Chaudret

  DOI：10.1002/chem.201502601

  日期：2015.11.23

  Ru nanoparticles (RuNPs) stabilized by non‐isolable chiral N‐heterocyclic carbenes (NHCs), namely SIDPhNp ((4S,5S)‐1,3‐di(naphthalen‐1‐yl)‐4,5‐diphenylimidazolidine) and SIPhOH ((S)‐3‐((1S,2R)‐2‐hydroxy‐1,2‐diphenylethyl)‐1‐((R)‐2‐hydroxy‐1,2‐diphenylethyl)‐4,5‐dihydro‐3H‐imidazoline), have been synthesized through a new procedure that does not require isolation of the free carbenes. The obtained RuNPs

  通过不可分离的手性N杂环卡宾（NHC）稳定的Ru纳米颗粒（RuNP），即SIDPhNp（（4 S，5 S）-1,3-di（萘-1-基）-4,5-diphenylimidazolidine）和SIPhOH（（S）‐3 ‐（（1 S，2 R）‐2‐羟基‐1,2‐二苯乙基）‐‐‐（（（R ‐‐‐ 2‐羟基‐1,2‐二苯乙基））‐ 4,5‐二氢-3 H-咪唑啉），是通过不需要分离游离卡宾的新方法合成的。所获得的RuNPs已通过最先进的技术进行了表征，并且通过FTIR和固态MAS NMR对CO的配位研究了其表面化学性质，这表明存在游离的和反应性的Ru位点。已经在涉及不同位点之间竞争的各种氢化反应中测试了它们的催化活性，从而观察到了有趣的选择性差异，但没有对映选择性。
• Hydroalkylation of styrenes enabled by boryl radical mediated halogen atom transfer
  作者：Serena Pillitteri、Rajat Walia、Erik V. Van der Eycken、Upendra K. Sharma

  DOI：10.1039/d4sc01731e

  日期：——

  present an inexpensive, stable, and easily available boryl radical source (BPh4Na) employed in a Halogen Atom Transfer (XAT) methodology. This mild and convenient strategy unlocks the use of not only alkyl iodides as radical precursors but also of the more challenging alkyl and aryl bromides to generate C-centered radicals. The generated radicals were further engaged in the anti-Markovnikov hydroalkylation

  在这项研究中，我们提出了一种用于卤素原子转移（XAT）方法的廉价、稳定且易于获得的硼基自由基源（BPh 4 Na）。这种温和而方便的策略不仅可以使用烷基碘作为自由基前体，还可以使用更具挑战性的烷基和芳基溴来产生以碳为中心的自由基。产生的自由基进一步参与电子多样化苯乙烯的反马尔可夫尼科夫加氢烷基化，从而形成C(sp 3 )–C(sp 3 )和C(sp 3 )–C(sp 2 )键。一系列实验和计算研究揭示了 BPh 4 Na 在卤素提取步骤中的重要作用。
• Giese, Bernd; Meixner, Juergen, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2138 - 2145
  作者：Giese, Bernd、Meixner, Juergen

  DOI：——

  日期：——