diethyl 2-hydroxy-2-(2-phenyl-2-propenyl)propane-1,3-dioate | 78925-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-hydroxy-2-(2-phenyl-2-propenyl)propane-1,3-dioate
• 英文别名: diethyl hydroxy(2-phenyl-2-propenyl)propanedioate；2-Ethoxycarbonyl-2-hydroxy-4-phenyl-pent-4-en-saeure-ethylester；(2-Phenylpropen-2-yl)-tartronsaeurediethylester；Diethyl 2-phenylallyl hydroxymalonat；Diethyl 2-hydroxy-2-(2-phenyl-2-propenyl)malonate；diethyl 2-hydroxy-2-(2-phenylprop-2-enyl)propanedioate
• CAS: 78925-84-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: ANAUQTZTRFMBDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-hydroxy-2-(2-phenyl-2-propenyl)propane-1,3-dioate 在 氢氧化钾 作用下， 反应 18.0h， 生成 2-Carboxy-2-hydroxy-4-phenyl-pent-4-en-saeure
  参考文献：
  名称：

  用氧代丙二酸二乙酯作为二氧化碳的亲烯当量进行烯羧化。烯丙基羧酸的合成

  摘要：

  在制备 une serie d'acides carboxyliques allyliques a partir des ocoxyliques par un processus en deux etapes 等价物 a: 1) une 反应 ene avec l'oxomalonate de diethyle conduisant a l'ester α-hydroxymalonique; 2) une bisdecarboxylation oxydante de ce dernier

  DOI：

  10.1021/ja00325a014
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-丙烯 、 酮基丙二酸二乙酯 反应 48.0h， 以86%的产率得到diethyl 2-hydroxy-2-(2-phenyl-2-propenyl)propane-1,3-dioate
  参考文献：
  名称：

  用氧代丙二酸二乙酯作为二氧化碳的亲烯当量进行烯羧化。烯丙基羧酸的合成

  摘要：

  在制备 une serie d'acides carboxyliques allyliques a partir des ocoxyliques par un processus en deux etapes 等价物 a: 1) une 反应 ene avec l'oxomalonate de diethyle conduisant a l'ester α-hydroxymalonique; 2) une bisdecarboxylation oxydante de ce dernier

  DOI：

  10.1021/ja00325a014

文献信息

• Perhaloketones. XX. A monoenophilic perchlorinated cage ketone
  作者：Everett E. Gilbert

  DOI：10.1139/v70-120

  日期：1970.3.1

  Ketone 4 reacted thermally with a series of terminal alkenes, forming unsaturated alcohols of type-1. The failure of 4 to react with internal or cyclic alkenes, with some alkenes at multiple ratios, or to more than a limited extent with the pendant vinyl groups of polybutadiene, suggests a high degree of steric inhibition in this reaction compared with hexafluoroacetone. Several allyl ethers formed

  酮 4 与一系列末端烯烃发生热反应，形成 1 型不饱和醇。4 未能与内部或环状烯烃、某些烯烃以多种比率反应，或与聚丁二烯的侧链乙烯基反应超过有限程度，表明与六氟丙酮相比，该反应具有高度的空间抑制。几种烯丙基醚形成四氢呋喃衍生物（2 型）。4-烯丙基苯甲醚独特地形成了一种可热转化为 2 型的 1 型产品。2 型衍生物也可以从 sym-四氟二氯丙酮中获得，但不能从氧代丙二酸二乙酯中获得。
• Synthesis of allylcarboxylic acids from olefins with diethyl oxomalonate, an enophilic equivalent of carbon dioxide
  作者：Mary F. Salomon、Simon N. Pardo、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/ja00527a064

  日期：1980.3
• Selectivity and catalysis in ene reactions of diethyl oxomalonate
  作者：Mary F. Salomon、Simon N. Pardo、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/jo00187a030

  日期：1984.6
• Achmatowicz,O.; Achmatowicz,O., Roczniki Chemii, 1962, vol. 36, p. 1791 - 1813
  作者：Achmatowicz,O.、Achmatowicz,O.

  DOI：——

  日期：——
• SALOMON M. F.; PARDO S. N.; SALOMON R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 7, 2473-2475
  作者：SALOMON M. F.、 PARDO S. N.、 SALOMON R. G.

  DOI：——

  日期：——