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[2-(4-amino-benzoyloxy)-ethyl]-trimethyl-ammonium; chloride | 21106-24-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[2-(4-amino-benzoyloxy)-ethyl]-trimethyl-ammonium; chloride
英文别名
[2-(4-Amino-benzoyloxy)-aethyl]-trimethyl-ammonium; Chlorid;(4-Iminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)[2-(trimethylazaniumyl)ethoxy]methanolate--hydrogen chloride (1/1);(4-iminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-[2-(trimethylazaniumyl)ethoxy]methanolate;hydrochloride
[2-(4-amino-benzoyloxy)-ethyl]-trimethyl-ammonium; chloride化学式
CAS
21106-24-1
化学式
C12H19N2O2*Cl
mdl
——
分子量
258.748
InChiKey
JUXRIMBOGMSYNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.86
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2923900090

SDS

SDS:de1687ea5f9bb0ed3744d6f44a9de36f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-2-oxo-propionaldehyde[2-(4-amino-benzoyloxy)-ethyl]-trimethyl-ammonium; chloride乙醇 作用下, 生成 {2-[4-(2-hydroxy-3-oxo-propenylamino)-benzoyloxy]-ethyl}-trimethyl-ammonium; chloride
    参考文献:
    名称:
    v. Euler; Hasselquist, Arkiv foer Kemi, 1951, vol. 2, p. 297,298
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对氨基苯甲酸盐酸potassium carbonatesilver(I) chloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 62.22h, 生成 [2-(4-amino-benzoyloxy)-ethyl]-trimethyl-ammonium; chloride
    参考文献:
    名称:
    施陶丁格反应合成氮杂内酯基两亲物
    摘要:
    无催化剂和无试剂反应是创建各种功能分子和材料的强大工具。然而,这种化学键通常是可水解的或需要特定的官能团,这限制了它们在水性介质中的应用。在此,我们报告了通过施陶丁格反应开发新的两亲物。氯化芳基叠氮化物与亲水部分和各种三芳基膦 ( PAr3 ) 的简单混合产生了基于氮杂环的两亲物NPAr3,快速且定量。获得的NPAr3形成约。2 nm 大小的球形聚集体 ( NPAr3 ) n在水中。NPAr3的水解与非氯化两亲物nNPAr3相比,受到显着抑制。计算研究表明,由于邻位取代的卤素基团,稳定性主要取决于磷原子周围 LUMO 的减少。此外,疏水性染料如尼罗红和 BODIPY 被球形聚集体 ( NPAr3 ) n包裹在水中。
    DOI:
    10.1002/anie.202105094
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文献信息

  • Cationic pyridone azo dyestuffs, certain novel coupling components from which they are derived and processes for the manufacture of the dyestuffs and the coupling components
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0023770A1
    公开(公告)日:1981-02-11
    The dyestuffs are prepared by diazotation of an amine, reaction with a pyridone coupling component carrying in the 3-position a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing an o-nitrogen and an o-sulphur or second nitrogen atom and quaternisation. A further carbocyclic or heterocyclic ring may be fused to the first. The novel pyridone coupling components carry a 3-benzimidazole or a 3-benzthiazole substituent and are made by reacting a 3-cyano pyridone with an o-phenylene diamine or o-aminothiophenol in the presence of anhydrous aluminium trichloride. The dyestuffs colour acrylic materials bright yellow shades of high tinctorial strength. They have good fastness properties and compatibility values.
    染料的制备方法是:重氮化胺,与在 3 位上含有一个 5 或 6 元杂环的吡啶酮偶联组分反应,该杂环含有一个邻氮和一个邻或第二个氮原子,然后进行季化反应。另一个碳环或杂环可与第一个碳环或杂环融合。新型吡啶酮偶联组分带有 3-苯并咪唑或 3-苯并噻唑取代基,是通过 3-氰基吡啶酮与邻苯基二胺或邻苯硫酚在无三氯化铝存在下反应制成的。 这些染料能使丙烯酸材料染上明亮的黄色,具有很高的宽容度。它们具有良好的牢度特性和相容性。
  • v. Euler; v. Euler; Hasselquist, Arkiv foer Kemi, 1945, vol. 20 A, # 16, p. 4
    作者:v. Euler、v. Euler、Hasselquist
    DOI:——
    日期:——
  • US4113717A
    申请人:——
    公开号:US4113717A
    公开(公告)日:1978-09-12
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