[2-(4-amino-benzoyloxy)-ethyl]-trimethyl-ammonium; chloride | 21106-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(4-amino-benzoyloxy)-ethyl]-trimethyl-ammonium; chloride
• 英文别名: [2-(4-Amino-benzoyloxy)-aethyl]-trimethyl-ammonium; Chlorid；(4-Iminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)[2-(trimethylazaniumyl)ethoxy]methanolate--hydrogen chloride (1/1)；(4-iminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-[2-(trimethylazaniumyl)ethoxy]methanolate;hydrochloride
• CAS: 21106-24-1
• 化学式: C₁₂H₁₉N₂O₂*Cl
• 分子量: 258.748
• InChiKey: JUXRIMBOGMSYNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.86
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2-oxo-propionaldehyde 、 [2-(4-amino-benzoyloxy)-ethyl]-trimethyl-ammonium; chloride 在 乙醇 作用下， 生成 {2-[4-(2-hydroxy-3-oxo-propenylamino)-benzoyloxy]-ethyl}-trimethyl-ammonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  v. Euler; Hasselquist, Arkiv foer Kemi, 1951, vol. 2, p. 297,298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 silver(I) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.22h， 生成 [2-(4-amino-benzoyloxy)-ethyl]-trimethyl-ammonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  施陶丁格反应合成氮杂内酯基两亲物

  摘要：

  无催化剂和无试剂反应是创建各种功能分子和材料的强大工具。然而，这种化学键通常是可水解的或需要特定的官能团，这限制了它们在水性介质中的应用。在此，我们报告了通过施陶丁格反应开发新的两亲物。氯化芳基叠氮化物与亲水部分和各种三芳基膦 ( PAr3 ) 的简单混合产生了基于氮杂环的两亲物NPAr3，快速且定量。获得的NPAr3形成约。2 nm 大小的球形聚集体 ( NPAr3 ) n在水中。NPAr3的水解与非氯化两亲物nNPAr3相比，受到显着抑制。计算研究表明，由于邻位取代的卤素基团，稳定性主要取决于磷原子周围 LUMO 的减少。此外，疏水性染料如尼罗红和 BODIPY 被球形聚集体 ( NPAr3 ) n包裹在水中。

  DOI：

  10.1002/anie.202105094

文献信息

• Cationic pyridone azo dyestuffs, certain novel coupling components from which they are derived and processes for the manufacture of the dyestuffs and the coupling components
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0023770A1

  公开（公告）日：1981-02-11

  The dyestuffs are prepared by diazotation of an amine, reaction with a pyridone coupling component carrying in the 3-position a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing an o-nitrogen and an o-sulphur or second nitrogen atom and quaternisation. A further carbocyclic or heterocyclic ring may be fused to the first. The novel pyridone coupling components carry a 3-benzimidazole or a 3-benzthiazole substituent and are made by reacting a 3-cyano pyridone with an o-phenylene diamine or o-aminothiophenol in the presence of anhydrous aluminium trichloride. The dyestuffs colour acrylic materials bright yellow shades of high tinctorial strength. They have good fastness properties and compatibility values.

  染料的制备方法是：重氮化胺，与在 3 位上含有一个 5 或 6 元杂环的吡啶酮偶联组分反应，该杂环含有一个邻氮和一个邻硫或第二个氮原子，然后进行季铵化反应。另一个碳环或杂环可与第一个碳环或杂环融合。新型吡啶酮偶联组分带有 3-苯并咪唑或 3-苯并噻唑取代基，是通过 3-氰基吡啶酮与邻苯基二胺或邻氨基苯硫酚在无水三氯化铝存在下反应制成的。 这些染料能使丙烯酸材料染上明亮的黄色，具有很高的锡宽容度。它们具有良好的牢度特性和相容性。
• v. Euler; v. Euler; Hasselquist, Arkiv foer Kemi, 1945, vol. 20 A, # 16, p. 4
  作者：v. Euler、v. Euler、Hasselquist

  DOI：——

  日期：——
• US4113717A
  申请人：——

  公开号：US4113717A

  公开（公告）日：1978-09-12
• Synthesis of Azaylide‐Based Amphiphiles by the Staudinger Reaction
  作者：Masahiro Yamashina、Hayate Suzuki、Natsuki Kishida、Michito Yoshizawa、Shinji Toyota

  DOI：10.1002/anie.202105094

  日期：2021.8.9

  Catalyst- and reagent-free reactions are powerful tools creating various functional molecules and materials. However, such chemical bonds are usually hydrolysable or require specific functional groups, which limits their use in aqueous media. Herein, we report the development of new amphiphiles through the Staudinger reaction. Simple mixing of chlorinated aryl azide with a hydrophilic moiety and various

  无催化剂和无试剂反应是创建各种功能分子和材料的强大工具。然而，这种化学键通常是可水解的或需要特定的官能团，这限制了它们在水性介质中的应用。在此，我们报告了通过施陶丁格反应开发新的两亲物。氯化芳基叠氮化物与亲水部分和各种三芳基膦 ( PAr3 ) 的简单混合产生了基于氮杂环的两亲物NPAr3，快速且定量。获得的NPAr3形成约。2 nm 大小的球形聚集体 ( NPAr3 ) n在水中。NPAr3的水解与非氯化两亲物nNPAr3相比，受到显着抑制。计算研究表明，由于邻位取代的卤素基团，稳定性主要取决于磷原子周围 LUMO 的减少。此外，疏水性染料如尼罗红和 BODIPY 被球形聚集体 ( NPAr3 ) n包裹在水中。
• v. Euler; Hasselquist, Arkiv foer Kemi, 1951, vol. 2, p. 297,298
  作者：v. Euler、Hasselquist

  DOI：——

  日期：——