4-isocyanatobenzylalcohol | 22676-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isocyanatobenzylalcohol
• 英文别名: (4-isothiocyanatophenyl)methanol；α-Hydroxy-4-tolyl-isothiocyanat；4-Isothiocyanatobenzylalcohol
• CAS: 22676-72-8
• 化学式: C₈H₇NOS
• 分子量: 165.216
• InChiKey: CEPSRJSDYRKAOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isocyanatobenzylalcohol 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  发现促进 PD-L1 内化和降解的 PD-1/PD-L1 轴小分子抑制剂

  摘要：

  几种靶向程序性细胞死亡-1/程序性细胞死亡-配体1（PD-1/PD-L1）通路的单克隆抗体已成功用于抗癌免疫治疗。然而，基于抗体的疗法的固有局限性仍然存在，迫切需要可以阻断 PD-1/PD-L1 轴的替代小分子抑制剂。在此，我们报告了化合物17作为 PD-1/PD-L1 相互作用的双功能抑制剂的发现。17抑制 PD-1/PD-L1 相互作用并促进 PD-L1 的二聚化、内化和降解。17促进细胞表面PD-L1内化到胞质溶胶中，并通过溶酶体依赖性途径诱导肿瘤细胞中PD-L1的降解。此外，17抑制肿瘤生长在体内通过激活抗肿瘤免疫。这些结果表明，17 个靶向 PD-1/PD-L1 轴并诱导 PD-L1 降解。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01682
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醇 生成 4-isocyanatobenzylalcohol
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOQUINAZOLINONE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种2-氨基喹唑啉酮衍生物。本发明是一种化合物，由式（1）表示[其中X1表示CR或N，X2表示CR2或N，X3表示CR3或N，Y表示可选取代的C6-10芳基或可选取代的6到10元杂环芳基，Z表示可选取代的C6-10芳基，RA表示氢原子，卤素，氰基，可选取代的C1-6烷基磺酰基，可选取代的C1-6烷基或可选取代的C1-6烷氧基，R1、R2和R3独立地表示氢原子，卤素，可选取代的C1-6烷基或可选取代的C1-6烷氧基]或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20210380598A1

文献信息

• ISOTHIOCYANATE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US20150246887A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Provided herein are compositions of matter and pharmaceutical compositions thereof, for use in inhibiting the growth of various microbial pathogens, including bacteria, fungi, protozoa, and viral pathogens. Also provided herein are methods of treating microbial diseases/infections and cancer with the compositions. The compositions are additionally useful in wood preservation and food preservation by inhibition of microbial growth.

  本文提供了物质组合物及其药物组合物，用于抑制各种微生物病原体的生长，包括细菌、真菌、原生动物和病毒病原体。本文还提供了使用这些组合物治疗微生物疾病/感染和癌症的方法。这些组合物还可通过抑制微生物生长在木材保护和食品保鲜中发挥作用。
• 苯基取代的五元杂环类化合物及其制备方法、 用途和药物组合物
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111718310B

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明公开了能够阻断PD‑1/PD‑L1信号通路的免疫检查点抑制剂苯基取代的五元杂环类化合物及其制备方法、用途和药物组合物，该类化合物如下式Ⅰ所示，本发明的苯基取代的五元杂环类化合物或其药学上可接受的盐、消旋体、旋光异构体或溶剂化合物。
• 五元杂环取代的联苯类化合物及其制备方法和用途
  申请人：药康众拓（江苏）医药科技有限公司

  公开号：CN113121464B

  公开（公告）日：2023-02-24

  本发明公开了能够阻断PD‑1/PD‑L1信号通路的免疫检查点抑制剂五元杂环取代的联苯类化合物及其制备方法和用途，该类化合物如下式Ⅰ所示，结构新颖，可口服给药，解决了单抗类免疫检查点抑制剂的治疗和耐药的缺陷，且作为小分子抑制剂制备简单，方便工业生产；可通过调控PD‑1/PD‑L1信号通路，以肿瘤免疫疗法来治疗多种相关肿瘤疾病，具有潜在的成药前景。
• 一种硫化氢供体、制备方法及其应用
  申请人：西北大学

  公开号：CN113480458B

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明涉及一种硫化氢供体、制备方法及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种硫化氢供体，该硫化氢供体具有如下通式(Ι)所述的结构，其中，R为‑NCS、‑OOCCH＝CH2、中的一种。本发明提供的硫化氢供体，不仅具有单一释放路径、释放效率高等优点，还可通过近红外荧光响应实现对硫化氢释放的可视化。
• Compositions and methods for treating cancers
  申请人：Cedars-Sinai Medical Center

  公开号：US10029997B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The invention describes compounds that inhibit both HDAC and GSK3β (i.e., HDAC/GSK3β dual inhibitors). The invention further describes compositions containing these HDAC/GSK3β dual inhibitors, as well as methods and kits using these HDAC/GSK3β dual inhibitors to treat various medical conditions. The invention also provides methods and kits using a HDAC inhibitor and a GSK3β to treat various medical conditions, and compositions containing a HDAC inhibitor and a GSK3β. Medical conditions treatable with various embodiments of the invention include but are not limited to cancers and tumors.

  本发明描述了同时抑制 HDAC 和 GSK3β 的化合物（即 HDAC/GSK3β 双抑制剂）。本发明进一步描述了含有这些 HDAC/GSK3β 双抑制剂的组合物，以及使用这些 HDAC/GSK3β 双抑制剂治疗各种病症的方法和试剂盒。本发明还提供了使用 HDAC 抑制剂和 GSK3β 治疗各种病症的方法和试剂盒，以及含有 HDAC 抑制剂和 GSK3β 的组合物。本发明的各种实施方案可治疗的病症包括但不限于癌症和肿瘤。