N-tert-butyl-2-(4-(hydroxymethyl)phenyl-amino)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-511-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide | 1413913-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: N-tert-butyl-2-(4-(hydroxymethyl)phenyl-amino)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-511-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-(4-(hydroxymethyl)phenyl-amino)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide；N-tert-butyl-2-[4-(hydroxymethyl)anilino]-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide
• CAS: 1413913-56-0
• 化学式: C₂₄H₃₅N₅O₃Si
• 分子量: 469.659
• InChiKey: XPDCGZOAWRBOHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-2-(4-(hydroxymethyl)phenyl-amino)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-511-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide 在 乙酸哌啶酯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-tert-butyl-2-(4-(2-cyano-3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-enyl)phenylamino)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)-methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AZA-INDOLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES

  摘要：

  本公开提供了一些化合物和药用盐，它们是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、JAK3、TEC、Btk和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病（如关节炎等）。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的过程。

  公开号：

  WO2012158785A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 potassium phosphate 、 氨基磺酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-tert-butyl-2-(4-(hydroxymethyl)phenyl-amino)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-511-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AZA-INDOLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES

  摘要：

  本公开提供了一些化合物和药用盐，它们是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、JAK3、TEC、Btk和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病（如关节炎等）。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的过程。

  公开号：

  WO2012158785A1

文献信息

• AZAINDOLE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US20140073626A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, JAK3, TEC, Btk, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer and inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts.

  本公开提供了一些化合物和药学上可接受的盐，它们是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK，BMX，EGFR，HER2，HER4，ITK，JAK3，TEC，Btk和TXK，因此可用于治疗通过抑制酪氨酸激酶治疗的疾病，例如癌症和炎症性疾病，如关节炎等。还提供了含有这些化合物和药学上可接受的盐的药物组合物和制备这些化合物和药学上可接受的盐的方法。
• Azaindole derivatives as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Goldstein David M.

  公开号：US09187487B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, JAK3, TEC, Btk, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer and inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts.

  本公开提供了化合物和药学上可接受的盐，它们是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、JAK3、TEC、Btk和TXK，因此可用于治疗通过抑制酪氨酸激酶治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病，例如关节炎等。还提供了含有这些化合物和药学上可接受的盐的制药组合物以及制备这些化合物和药学上可接受的盐的方法。
• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AZA-INDOLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012158785A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, JAK3, TEC, Btk, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer and inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts.

  本公开提供了一些化合物和药用盐，它们是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、JAK3、TEC、Btk和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病（如关节炎等）。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的过程。