7-Chlor-saccharin | 89999-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 7-Chlor-saccharin
• 英文别名: 7-chloro-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one；7-chloro-1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-one；7-Chlor-1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-on；7-Chloro-2,3-dihydro-1lambda6,2-benzothiazole-1,1,3-trione；7-chloro-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 89999-91-7
• 化学式: C₇H₄ClNO₃S
• mdl: MFCD27931829
• 分子量: 217.633
• InChiKey: MEFGCTZWJIQTTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.679±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlor-saccharin 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 8.0h， 以65%的产率得到3,7-Dichloro-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中A、m和R1如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制肝炎复制的组合物和方法，用于制备这些化合物的工艺以及工艺中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20060252785A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-N,N-二乙基苯甲酰胺,97 在 盐酸 、 四甲基乙二胺 、 二氧化硫 、 仲丁基锂 、 sodium acetate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-Chlor-saccharin
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of substituted saccharins through the o-lithiative sulfonamidation of N,N-diethylbenzamides

  摘要：

  The readily available N,N-diethylbenzamides 2 are converted in two reaction steps to a variety of substituted saccharins 4 in good overall yields.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80470-q

文献信息

• Facile synthesis of 1, 2-benzisothiazole-3-one-1,1 -dioxide methylsulfonyl derivatives
  作者：Liang Xu、Mark L. Trudell

  DOI：10.1002/jhet.5570410322

  日期：2004.5

  An improved and general synthesis of saccharin methylthio and methylsulfone derivatives from chlorosubstituted saccharins is presented. A large-scale procedure for preparation of chloro-substituted saccharins was developed. Treatment of the saccharin chlorides with sodium thiomethoxide and t-BuOK in DMF gave the saccharin methyl sulfides, which upon chromium(VI) oxide catalyzed oxidation with periodic

  提出了从氯取代的糖精的糖精甲硫基和甲基砜衍生物的改进和一般的合成。开发了用于制备氯取代的糖精的大规模方法。在二甲基甲酰胺中用硫代甲醇钠和t -BuOK处理糖精氯化物，得到糖精甲基硫化物，其在氧化铬（VI）催化下用高碘酸氧化得到高收率的相应糖精甲基砜。
• Oxidative cyclization of N-alkyl-o-methyl-arenesulfonamides to biologically important saccharin derivatives
  作者：Liang Xu、Hong Shu、Ying Liu、Suhong Zhang、Mark L. Trudell

  DOI：10.1016/j.tet.2006.05.038

  日期：2006.8

  Various biologically important saccharin skeletons and their N-alkyl derivatives have been efficiently prepared by chromium(VI) oxide catalyzed H5IO6 oxidation of N-alkyl-o-methyl-arenesulfonamides in acetonitrile. N-tert-Butyl saccharin skeletons were easily prepared by H5IO6-CrO3 oxidation of N-tert-butyl-o-methyl arenesulfonamides in the presence of acetic anhydride. The method that furnished the novel fluoro and trifluoromethyl substituted saccharin skeletons is characterized by two steps, a simple work-up procedure, a single purification and good overall yields from substituted toluene derivatives. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reissert; Craemer, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2559
  作者：Reissert、Craemer

  DOI：——

  日期：——
• Synergistic sweetening compositions containing polydextrose and a chlorodeoxysugar and methods for preparing same
  申请人：McNEIL-PPC, INC.

  公开号：EP0447359B1

  公开（公告）日：1995-08-23
• JPH0673087A
  申请人：——

  公开号：JPH0673087A

  公开（公告）日：1994-03-15