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p-aminobenzyl acetate | 10271-99-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-aminobenzyl acetate
英文别名
4-aminobenzyl acetate;Benzenemethanol, 4-amino-, 1-acetate;(4-aminophenyl)methyl acetate
p-aminobenzyl acetate化学式
CAS
10271-99-5
化学式
C9H11NO2
mdl
——
分子量
165.192
InChiKey
DAPLJCSYWNJZLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    144 °C
  • 沸点:
    273.7±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Anti-Androgenic Activity of Substituted Azo- and Azoxy-Benzene Derivatives.
    摘要:
    苯基偶氮和苯基偶氮肟化合物被系统地制备出来,并通过以下两种方式测定了它们的抗雄激素活性:(1)对依赖雄激素的细胞系SC-3的生长抑制作用,以及(2)与核雄激素受体的结合亲和力。一般来说,偶氮/偶氮肟化合物显示出细胞毒性,它们对SC-3细胞的生长抑制效应与毒性相关。然而,包括4,4'-二硝基偶氮苯(25)、4,4'-二甲氧基偶氮苯(33)和2,2'-二氯偶氮肟苯(47)在内的一些化合物,具有强大的抗雄激素活性而没有明显的细胞毒性。
    DOI:
    10.1248/bpb.23.1387
  • 作为产物:
    描述:
    对氨基苯甲醇乙酸酐吡啶 作用下, 反应 26.0h, 以44%的产率得到p-aminobenzyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Design and preparation of sterol mimetics as potential antiparasitics
    摘要:
    We have previously shown that azasterols have activity against Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi and Leishmania species, which are the causative agents of various neglected tropical diseases. In this paper, we discuss the replacement of the sterol core of the azasterols with sterol mimics. Various mimics were designed, and the structures were minimised to see if they could adopt a similar conformation to that of the azasterols. From this, two series of mimics were synthesised and then evaluated against the parasites. Compounds showed moderate activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.08.007
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文献信息

  • ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20170355769A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.
    这项发明涉及B7同源物3蛋白(B7-H3)抗体和抗体药物结合物(ADCs),包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
  • Coating of polydopamine on polyurethane open cell foams to design soft structured supports for molecular catalysts
    作者:Ahmed Ait Khouya、Miguel L. Mendez Martinez、Philippe Bertani、Thierry Romero、Damien Favier、Thierry Roland、Valentin Guidal、Virginie Bellière-Baca、David Edouard、Loïc Jierry、Vincent Ritleng
    DOI:10.1039/c9cc05379d
    日期:——

    A covalent grafting strategy of molecular catalysts onto a polydopamine-coated flexible three dimensional macroscopic support is presented.

    一种将分子催化剂共价接枝到聚多巴胺包覆的柔性三维宏观支撑物上的策略被提出。
  • [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATE<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT
    申请人:SHENZHEN ENDURING BIOTECH LTD
    公开号:WO2021209007A1
    公开(公告)日:2021-10-21
    Provided herein is an antibody-drug conjugate (ADC) especially a PEGylated mono or bispecific antibody-drug conjugate (BsADC) prepared with site-specific conjugation to provide homogeneous conjugate with high potency and low toxicity. It also relates to a method for the preparation of the ADC, a composition comprising the ADC, and the use thereof in treating diseases.
    提供了一种抗体药物偶联物(ADC),特别是通过位点特异性偶联制备的聚乙二醇化单克隆或双特异性抗体药物偶联物(BsADC),以提供具有高活性和低毒性的均匀偶联物。还涉及了一种制备ADC的方法,包含ADC的组成物,以及ADC在治疗疾病中的应用。
  • Quinazoline Derivatives, Preparation Methods and Uses Thereof
    申请人:Guo Jianhui
    公开号:US20080300248A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    The present invention has disclosed a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, wherein the substituents are as defined in the description. The invention has also disclosed a method for preparing the compound of formula I, the pharmaceutical compositions comprising the same and their uses in the preparation of an anti-tumor medicament.
    本发明公开了公式I的化合物以及药用可接受的盐或溶剂化物,其中取代基如描述中定义。本发明还公开了制备公式I化合物的方法,包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
  • A novel silver nanoparticle embedded mesoporous polyaniline (mPANI/Ag) nanocomposite as a recyclable catalyst in the acylation of amines and alcohols under solvent free conditions
    作者:Usha Mandi、Anupam Singha Roy、Biplab Banerjee、Sk. Manirul Islam
    DOI:10.1039/c4ra06182a
    日期:——

    Highly dispersed silver nanoparticles (Ag NPs) have been embedded into a mesoporous organic polymer (mPANI) and the material showed high catalytic activity in the acylation of amines and alcohols using acetic acid.

    高度分散的银纳米颗粒(Ag NPs)已嵌入到介孔有机聚合物(mPANI)中,该材料在使用乙酸对胺和醇进行酰化反应时表现出高催化活性。
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