1-hydroxy-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-naphthalin-2-one | 804553-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-hydroxy-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-naphthalin-2-one
• 英文别名: 1-Hydroxy-1-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-2-one；1-hydroxy-1-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-2-one
• CAS: 804553-25-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: UFMRRMJRALXDIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C
• 沸点：
  422.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-naphthalin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-phenyl-1,2-tetralindiol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73365

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1-苯基萘 在 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-hydroxy-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-naphthalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  分子内交叉醛-酮苯偶姻反应中的噻唑-2-亚基催化

  摘要：

  描述了由亲核卡宾催化的分子内交叉醛-酮安息香型反应，该反应很容易从作为预催化剂的市售噻唑鎓盐中产生。以中等至良好的产率获得五元和六元环酰基。取决于醛-酮底物的结构，所得到的丙烯酰基的醇和酮官能团的互换是可能的。由于竞争性分子间反应，简单的醛-酮不是好的底物。以联苯-2,2'-二甲醛为原料，通过温和的空气氧化将中间体丙烯酰转化为 9,10-菲醌。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831306

文献信息

• Thiazol-2-ylidene Catalysis in Intramolecular Crossed Aldehyde-Ketone Benzoin Reactions
  作者：Dieter Enders、Oliver Niemeier

  DOI：10.1055/s-2004-831306

  日期：——

  Intramolecular crossed aldehyde-ketone benzoin-type reactions catalyzed by nucleophilic carbenes, easily generated from commercially available thiazolium salts as precatalysts, are described. Five- and six-membered cyclicacyloins are obtained in moderate to good yields. Depending on the structure of the aldehyde-ketone substrate, an interchange of the alcohol and ketone function of the resulting acyloin

  描述了由亲核卡宾催化的分子内交叉醛-酮安息香型反应，该反应很容易从作为预催化剂的市售噻唑鎓盐中产生。以中等至良好的产率获得五元和六元环酰基。取决于醛-酮底物的结构，所得到的丙烯酰基的醇和酮官能团的互换是可能的。由于竞争性分子间反应，简单的醛-酮不是好的底物。以联苯-2,2'-二甲醛为原料，通过温和的空气氧化将中间体丙烯酰转化为 9,10-菲醌。
• WO2008/73365
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——