2-N,2-N',4-N,4-N',6-N,6-N'-hexakis(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,4,6,6-hexamine | 112276-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-N,2-N',4-N,4-N',6-N,6-N'-hexakis(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,4,6,6-hexamine
• 英文别名: 2-N,2-N',4-N,4-N',6-N,6-N'-hexakis(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,4,6,6-hexamine
• CAS: 112276-71-8
• 化学式: C₄₂H₄₈N₉O₆P₃
• 分子量: 867.821
• InChiKey: OKGZZDUBQBWIEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 六氯环三磷腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以86%的产率得到2-N,2-N',4-N,4-N',6-N,6-N'-hexakis(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,4,6,6-hexamine
  参考文献：
  名称：

  磷腈的研究。第30部分。六氯环三磷腈与芳族伯胺的反应：氯取代的双键和非双键模式之间的相互作用

  摘要：

  六氯环三磷腈N 3 P 3 Cl 6与芳族伯胺（苯胺，对甲苯胺和对茴香胺）反应生成衍生物N 3 P 3 Cl 6– n（NHC 6 H 4 Y- p）n [ Y = H，Me或OMe，n = 1或2（三个异构体）；Y = OMe，n = 3（三个异构体），4（仅Geminal异构体），5或6]。这些衍生物的结构及其异构体组成已通过31 P nmr光谱法和1相应的甲氧基和/或二甲基氨基衍生物的1 H nmr光谱。当使用二乙醚，四氢呋喃或MeCN作为溶剂时，在氯替代的双阶段中，非主要产品占主导地位。但是，在三乙胺的存在下，仅形成双晶产物。在氯置换的四级阶段，双链异构体是唯一的产物，而与反应介质无关。非宝石-N 3 P 3 CL 3 [NHC 6 H 4（OMe）-p ] 3与对-茴香胺的反应仅产生N 3 P 3 [NHC 6 H 4（OMe）-p ] 6；无法检测到非双链四元衍生物的形成。讨论了这些结果的机械含义。

  DOI：

  10.1039/dt9870000579

文献信息

• GANAPATHIAPPAN SIVAPACKIA; KRISHNAMURTHY SETHARAMPATTU S., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS.,(1987) N 3, 579-584
  作者：GANAPATHIAPPAN SIVAPACKIA、 KRISHNAMURTHY SETHARAMPATTU S.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ELECTRETS COMPRISING A SUBSTITUTED CYCLOTRIPHOSPHAZENE COMPOUND AND ARTICLES THEREFROM<br/>[FR] ÉLECTRETS COMPRENANT UN COMPOSÉ CYCLOTRIPHOSPHAZÈNE SUBSTITUÉ ET ARTICLES FABRIQUÉS À PARTIR DE CEUX-CI
  申请人：[en]3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：WO2022130080A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Described herein is the use of a cyclotriphosphazene core substituted with at least three amino-cyclic carbon groups used as a charge-enhancing additive in a thermoplastic resin. Such compositions may be used in filtering applications.