8-chloro-1-methyl-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[1,5]diazocin-2-one | 17954-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 8-chloro-1-methyl-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[1,5]diazocin-2-one
• 英文别名: 8-chloro-1-methyl-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[1,5]diazocin-2-one；8-chloro-3,4-dihydro-1-methyl-6-phenyl-1H-1,5-benzodiazocin-2-one
• CAS: 17954-18-6
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O
• 分子量: 298.772
• InChiKey: ABDODGCJMWSOEL-ZPHPHTNESA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C
• 沸点：
  507.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,2-二噁噻戊环,4-丁基-,2,2-二氧化 、 8-chloro-1-methyl-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[1,5]diazocin-2-one 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(8-chloro-3,4-dihydro-1-methyl-6-phenyl-1H-1,5-benzodiazocin-2-one)hexane-2-sulfate
  参考文献：
  名称：

  BLEACH BOOSTING COMPONENTS, COMPOSITIONS AND LAUNDRY METHODS

  摘要：

  公开号：

  EP1210332B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 8-chloro-1-methyl-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[1,5]diazocin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological properties of 6-aryl-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-benzodiazocin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765836

文献信息

• Bleach boosting components, compositions and laundry methods
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20040220069A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Formulation components such as bleach boosting compounds selected from the group consisting of bleach boosters comprising quaternary imine cations, zwitterions, polyions having a net charge of from about +3 to about 3 and mixtures thereof, bleaching species comprising oxariridinium cations, zwitterions, polyions having a net charge of from about +3 to about −3 and mixtures thereof, and mixtures thereof are disclosed. The bleach boosting compounds increase bleaching effectiveness even in lower temperature solutions and provides improved stability toward unwanted boosting compound decomposition. The bleach boosting compounds are ideally suited for inclusion into bleaching compositions including those with detersive surfactants and enzymes. Also provided is a method for laundering a fabric employing the bleach compounds, a laundry additive product employing the bleach boosting compounds.

  本发明揭示了一种包括漂白增强剂的组合物，所述漂白增强剂从以下组合中选择：包含季铵亚胺阳离子、双性离子、净电荷约为+3到约3的聚离子及其混合物的漂白增强剂；包括氧杂环丙铵阳离子、双性离子、净电荷约为+3到约-3的聚离子及其混合物的漂白物种；以及其混合物。漂白增强剂即使在较低温度溶液中也能提高漂白效果，并提供对不需要的增强剂分解的改进稳定性。漂白增强剂非常适合包括具有洗涤表面活性剂和酶的漂白组成物中。还提供了一种使用漂白剂的方法来洗涤织物，以及一种使用漂白增强剂的洗涤添加剂产品。
• Verfahren zur Herstellung von 3-Hydroxy-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-benzodiazocinen
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0004024A2

  公开（公告）日：1979-09-19

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3-Hydroxy-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-benzodiazocinen sowie deren Säureadditionssalze, in welcher R ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, R1 eine Phenyl-, 2-Halogenphenyloder 2-Trifluormethylphenylgruppe und R2 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Nitrogruppe oder eine Trifluormethylgruppe bedeuten, wobei 2-Aminobenzophenone der allgemeinen Formel II in welcher R, R1 und R2 die obige Bedeutung haben, oder deren Säureadditionssalze bei Temperaturen bis 200°C in Gegenwart inerter organischer Lösungsmittel, z.B. niedermolekularer Alkohole, Essigsäure oder aprotischer Lösungsmittel, cyclisiert werden. In manchen Fällen läßt sich die Cyclisierungsreaktion durch Zugabe von Ammoniumsalzen oder Ammoniakgas begünstigen.

  本发明涉及一种制备 3-羟基-6-苯基-1,2,3,4-四氢-1,5-苯并二氮杂环丁烷及其酸加成盐的工艺。 及其酸加成盐的工艺，其中 R 是氢原子或甲基，R1 是苯基、2-卤代苯基或 2-三氟甲基苯基，R2 是氢原子、卤素原子、硝基或三氟甲基。 其中 R、R1 和 R2 具有上述含义，或其酸加成盐在惰性有机溶剂（如低分子量醇、乙酸或烷基溶剂）存在下，在最高 200°C 的温度下进行环化反应。在某些情况下，可以通过添加铵盐或氨气来促进环化反应。
• Bogatskii, A. V.; Andronati, S. A.; Davidenko, T. I., Doklady Chemistry, 1980, vol. 252, p. 280 - 282
  作者：Bogatskii, A. V.、Andronati, S. A.、Davidenko, T. I.、Sereda, N. P.、Danilin, V. V.、Sharbatyan, P. A.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of nitrogen-containing heterocycles using biocatalysts
  作者：T. I. Davidenko

  DOI：10.1007/bf02495611

  日期：1998.8

  A method for stereospecific hydroxylation of 1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-2-ones using free and immobilized cells of actinomycetes as biocatalysts was developed. The hydroxylation under the action of yeast results in the formation of racemates. Actinomyces do not hydroxylate quinazolinones, quinoxalinones, and tetrahydro-l,5-benzodiazepin-2-ones; derivatives of 1,2,3,4-tetrahydro-1,5-benzodiazocin-2-ones are transformed into 2-[N-(3-acetylaminopropionyl)amino]benzophenones.
• BOGATSKIJ A. V.; ANDRONATI S. A.; VORONINA T. A.; DANILIN V. V.; NEROBKOV+, XIM.-FARMATS. ZH., 1980, 14, HO 8, 45-48
  作者：BOGATSKIJ A. V.、 ANDRONATI S. A.、 VORONINA T. A.、 DANILIN V. V.、 NEROBKOV+

  DOI：——

  日期：——