N-(4-methylphenyl)adamantane-1-carboxamide | 146136-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methylphenyl)adamantane-1-carboxamide
• CAS: 146136-05-2
• 化学式: C₁₈H₂₃NO
• mdl: MFCD00194229
• 分子量: 269.387
• InChiKey: MEANLPLGKUDXSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)adamantane-1-carboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯化磷 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到N-(4-methylphenyl)adamantane-1-carboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  三氯化磷合成亚氨酰氯

  摘要：

  摘要 在 4-二甲氨基吡啶催化剂存在下，羧酰胺与三氯化磷在 75-80°C 下加热反应 1 小时，用于合成亚胺酰氯，产率为 63-99%。

  DOI：

  10.1134/s1070428021050134
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酸 、 乙烷,三氯氟- 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到N-(4-methylphenyl)adamantane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  三氯化磷催化合成N-亚金刚烷-1-甲酰胺

  摘要：

  摘要 在三氯化磷，4-二甲基氨基吡啶和三乙胺的存在下，于80°C加热下，通过金刚烷-1-羧酸与芳族胺的反应，可以合成54-87％产率的N-芳基（苄基）金刚烷-1-羧酰胺持续8小时。

  DOI：

  10.1134/s1070428020120337

文献信息

• Method for preparing some 1-adamantancecarboxamides
  申请人：——

  公开号：US06348625B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  This invention relates to a method for the novel preparation of 1-adamantanecarboxamides and 1-adamantaneacetamides. Adamantanecarboxamides and adamantaneacetamides are prepared in high yields (80-100%) by treating adamantanecarboxylic acid and adamantaneacetic acid with N,N-diethyl-1,1,2,3,3,3-hexafluoropropylamine, followed by addition of aqueous ammonia or the appropriate amine. The procedure, carried out at ambient temperature using common laboratory equipment, is both convenient and rapid, requiring no more than one or two hours. Several reactions can be carried out simultaneously.

  该发明涉及一种新颖的制备1-金刚烷甲酰胺和1-金刚烷乙酰胺的方法。通过将金刚烷甲酸和金刚烷乙酸与N,N-二乙基-1,1,2,3,3,3-六氟丙胺处理，然后加入水氨或适当的胺，可以高产率（80-100%）地制备金刚烷甲酰胺和金刚烷乙酰胺。该程序在常温下使用常见实验室设备进行，既方便又快速，只需一两个小时。可以同时进行几个反应。
• <scp>Iron‐Catalyzed</scp> Amide Bond Formation from Carboxylic Acids and Isocyanates^†
  作者：Lingjian Zi、Jing Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.202300396

  日期：2023.12

  We describe an iron-catalyzed amide bond formation from readily available carboxylic acids and isocyanates. This method utilizes an abundant and biocompatible iron catalyst and easily accessible starting materials, generates CO2 as the only byproduct, and features broad substrate scopes with good functional group compatibility. Therefore, it provides a cost-effective and practical protocol to access

  我们描述了由容易获得的羧酸和异氰酸酯形成的铁催化酰胺键。该方法利用丰富且生物相容的铁催化剂和易于获得的起始原料，产生CO 2作为唯一的副产物，并且具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。因此，它提供了一种经济有效且实用的方案来获取多种酰胺。
• Khardin, A. P.; Novakov, I. A.; Radchenko, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1492 - 1495
  作者：Khardin, A. P.、Novakov, I. A.、Radchenko, S. S.、Brel', N. A.、Chegolya, A. S.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Diarylselenides through Rh-Catalyzed Direct Diarylation of Elemental Selenium with Benzamides
  作者：Qing-Feng Xu-Xu、Yuji Nishii、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02131

  日期：2022.12.16
• US6348625B1
  申请人：——

  公开号：US6348625B1

  公开（公告）日：2002-02-19