methyl 2-acetyl-5-((2,4-dimethylphenyl)thio)-5-(phenylthio)pentanoate | 1266617-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 2-acetyl-5-((2,4-dimethylphenyl)thio)-5-(phenylthio)pentanoate
• 英文别名: Methyl 2-acetyl-5-(2,4-dimethylphenyl)sulfanyl-5-phenylsulfanylpentanoate；methyl 2-acetyl-5-(2,4-dimethylphenyl)sulfanyl-5-phenylsulfanylpentanoate
• CAS: 1266617-56-4
• 化学式: C₂₂H₂₆O₃S₂
• 分子量: 402.579
• InChiKey: PGHDGZRXFLDHJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-butoxy-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate 在 manganese(II) bromide 、 lithium bromide 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 2-acetyl-5-((2,4-dimethylphenyl)thio)-5-(phenylthio)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基-3,4-二氢吡喃与硫醇或硫酚的开环反应

  摘要：

  首次开发了2-烷氧基-3,4-二氢吡喃与硫酚或硫醇的亲电开环反应。产生的产物不仅包含1，3-二羰基部分，而且还包含双（烷硫基）甲烷的片段。在假定开环单反硫代缩醛化产物的基础上，还提出了一种可能的机理，该产物是使用LiBr作为催化剂制备的。

  DOI：

  10.1021/ol103110q

文献信息

• Ring-Opening Reactions of 2-Alkoxy-3,4-dihydropyrans with Thiols or Thiophenols
  作者：Minghao Li、Haoquan Li、Tao Li、Yanlong Gu

  DOI：10.1021/ol103110q

  日期：2011.3.4

  An electrophilic ring-opening reaction of 2-alkoxy-3,4-dihydropyran with a thiophenol or thiol is developed for the first time. The generated product contains not only a 1,3-dicarbonyl moiety but also a fragment of bis(alkylthio)methane. A possible mechanism is also proposed on the basis of postulating a ring-opening monotransthioacetalization product, which was prepared by using LiBr as catalyst as

  首次开发了2-烷氧基-3,4-二氢吡喃与硫酚或硫醇的亲电开环反应。产生的产物不仅包含1，3-二羰基部分，而且还包含双（烷硫基）甲烷的片段。在假定开环单反硫代缩醛化产物的基础上，还提出了一种可能的机理，该产物是使用LiBr作为催化剂制备的。