3-methylthio-5-nitro-1,2,4-triazole | 346631-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methylthio-5-nitro-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-methylsulfanyl-5-nitro-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 346631-19-4
• 化学式: C₃H₄N₄O₂S
• 分子量: 160.156
• InChiKey: YVQJMNDBDQKLKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯氯甲烷 、 3-methylthio-5-nitro-1,2,4-triazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到1-diphenylmethyl-5-methylsulfanyl-3-nitro-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Diphenylmethyl Protective Group in the Synthesis of 5-Substituted 3-Nitro-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  A diphenylmethyl protective group is suggested for use in the synthesis of 5-R-3-nitro-1H-1,2,4-triazoles unsubstituted at the cyclic nitrogen atom, via nucleophilic substitution of 5-bromo- and 5-methylsulfonyl groups.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000030397.19585.ec
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲硫基-1H-1,2,4-三唑 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以60%的产率得到3-methylthio-5-nitro-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Tolstyakov; Pevzner; Tselinskii, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 9, p. 1458 - 1465

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diphenylmethyl Protective Group in the Synthesis of 5-Substituted 3-Nitro-1H-1,2,4-triazoles
  作者：V. V. Tolstyakov、I. V. Tselinskii

  DOI：10.1023/b:rugc.0000030397.19585.ec

  日期：2004.3

  A diphenylmethyl protective group is suggested for use in the synthesis of 5-R-3-nitro-1H-1,2,4-triazoles unsubstituted at the cyclic nitrogen atom, via nucleophilic substitution of 5-bromo- and 5-methylsulfonyl groups.
• Tolstyakov; Pevzner; Tselinskii, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 9, p. 1458 - 1465
  作者：Tolstyakov、Pevzner、Tselinskii

  DOI：——

  日期：——