(6R)-3-acetoxymethyl-7t-((Ξ)-5-benzoylamino-5-carboxy-pentanoylamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 16361-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-7t-((Ξ)-5-benzoylamino-5-carboxy-pentanoylamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7β-((Ξ)-5-benzoylamino-5-carboxy-pentanoylamino)-cephalosporanic acid；N-Benzoyl-cephalosporin C；(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(5-benzamido-5-carboxypentanoyl)amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 16361-77-6
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₉S
• 分子量: 519.532
• InChiKey: ILVBPUBRNUUJQG-NZAAYYPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-acetoxymethyl-7t-((Ξ)-5-benzoylamino-5-carboxy-pentanoylamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 、 二苯氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-((Ξ)-5-benzhydryloxycarbonyl-5-benzoylamino-pentanoylamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  一种方便的头孢菌酸酯化方法

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83110-5

文献信息

• Cephalosporin compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0070706B1

  公开（公告）日：1987-12-23
• UEHDA, IKUO;MORINO, SIROMITSU;XASEHGAVA, MITSUNORI
  作者：UEHDA, IKUO、MORINO, SIROMITSU、XASEHGAVA, MITSUNORI

  DOI：——

  日期：——
• US3976546A
  申请人：——

  公开号：US3976546A

  公开（公告）日：1976-08-24
• US4563523A
  申请人：——

  公开号：US4563523A

  公开（公告）日：1986-01-07
• US4803267A
  申请人：——

  公开号：US4803267A

  公开（公告）日：1989-02-07