1-(p-nitrophenyl)-3-methyl-2-imidazolidinone | 89518-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(p-nitrophenyl)-3-methyl-2-imidazolidinone
• 英文别名: 1-methyl-3-(4-nitrophenyl)-2-imidazolidinone；1-Methyl-3-(4-nitrophenyl)imidazolidin-2-one
• CAS: 89518-84-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃
• 分子量: 221.216
• InChiKey: LTXBJNKKNQRXBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-nitrophenyl)-3-methyl-2-imidazolidinone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 cis-1-(4-aminocyclohexyl)-3-methyl-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive 3-(ureidocyclohexyleneamino)propane-1,2-diol derivatives

  摘要：

  某些3-(脲基环己亚氨基)丙烷-1,2-二醇衍生物，如下面公式III中的化合物，代表了新颖且有用的药物，例如具有强效降压和心脏活性的药物，同时表现出α-和β-肾上腺素受体阻滞活性。R.sub.3是氢或较低的烷基；R.sub.7是氰基，较低的烷氧羰基，吡咯基，吗啉基，3至6个碳原子的烯基氧，3至6个碳原子的炔基氧，1至3个碳原子的烷氧被环丙基取代。

  公开号：

  US04634713A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-imidazolidin-2-one 、 碘甲烷 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 1-(p-nitrophenyl)-3-methyl-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive 3-(ureidocyclohexyleneamino)propane-1,2-diol derivatives

  摘要：

  某些3-(脲基环己亚氨基)丙烷-1,2-二醇衍生物，如下面公式III中的化合物，代表了新颖且有用的药物，例如具有强效降压和心脏活性的药物，同时表现出α-和β-肾上腺素受体阻滞活性。R.sub.3是氢或较低的烷基；R.sub.7是氰基，较低的烷氧羰基，吡咯基，吗啉基，3至6个碳原子的烯基氧，3至6个碳原子的炔基氧，1至3个碳原子的烷氧被环丙基取代。

  公开号：

  US04634713A1

文献信息

• [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-1,3-diox
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04619931A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  Substituted [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H -imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles having antimicrobial properties and being particularly useful in the treatment of vaginal candidosis.

  替代具有抗微生物特性的[[4-[4-(4-苯基-1-哌嗪基)苯氧甲基]-1,3-二氧杂环戊烷-2-基]甲基]-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑，特别适用于治疗阴道念珠菌病。
• Novel heterocyclic compounds having antibacterial activity: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Limited

  公开号：US20040102494A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to novel oxazolidinone compounds of formula (I), their stereoisomers, their salts and pharmaceutical compositions containing them. 1 The present invention also relates to a process for the preparation of the above said novel compounds, their stereoisomers, their salts and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及新型噁唑啉酮化合物(I)、它们的立体异构体、它们的盐以及含有它们的药物组合物。此外，本发明还涉及一种制备上述新型化合物、它们的立体异构体、它们的盐以及药物组合物的方法。
• [[4
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04735942A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  Substituted [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-1,3 dioxolan-2-yl]methyl]-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles having antimicrobial properties and being particularly useful in the treatment of vaginal candidosis.

  替代品[[4-[4-(4-苯基-1-哌嗪基)苯氧甲基]-1,3-二氧杂环戊烷-2-基]甲基]-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑具有抗微生物性能，特别适用于治疗阴道念珠菌病。
• Novel heterocyclic compounds having antibacterial activity: Process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES INC.

  公开号：US20040059120A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to novel oxazolidinone compounds of the general formula (I). 1 where R 1 , R 2 , R 3 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Z are as defined in the description; their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种新的氧唑啉化合物，其一般式为（I）1，其中R1，R2，R3，Y1，Y2，Y3和Z如描述中所定义；它们的衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，多晶形，药学上可接受的盐，药学上可接受的溶剂和包含它们的药物组合物。
• [
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04861879A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  Substituted [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H -imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles having antimicrobial properties and being particularly useful in the treatment of vaginal candidosis.

  替代[[4-[4-(4-苯基-1-哌嗪基)苯氧甲基]-1,3-二氧杂环戊烷-2-基]甲基]-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑具有抗微生物作用，特别适用于治疗阴道念珠菌病。