bis(4-methoxybenzoic) selenoanhydride | 65212-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-methoxybenzoic) selenoanhydride
• 英文别名: 4-methoxybenzoic selenoanhydride；bis(4-methoxybenzoyl) selenide；Di-p-anisoylselenid；Se-(4-methoxybenzoyl) 4-methoxybenzenecarboselenoate
• CAS: 65212-15-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄Se
• 分子量: 349.245
• InChiKey: JPHCXCHFJHUVLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-methoxybenzoic) selenoanhydride 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-methoxybenzenecarboselenoic acid
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESES OF POTASSIUM SELENOCARBOXYLATES AND THEIR DERIVATIVES

  摘要：

  在甲醇钾与二酰基硒反应下，成功制备了高产率的钾硒羧酸盐。这些化合物在氮气环境下相当稳定，并且可作为制备硒羧酸衍生物的起始材料，包括甲基硒苯甲酸酯、α-（硒苯甲酰基）乙酰苯、苯基对氯苯甲酰二硒化物、O-三甲基硅基硒苯甲酸酯、双（硒硬脂酰基）甲烷，以及二苯甲酰二硒化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1976.203
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-methoxybenzoyl) diselenide 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 bis(4-methoxybenzoic) selenoanhydride
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Properties of Diacyl Selenides

  摘要：

  通过对二酰基二硒化物进行脱硒合成了二酰基硒化物，而二酰基二硒化物是从酰基氯和氢硒化钠中方便地制备出来的。二苯甲酰基硒化物与哌啶在 0 °C 下反应生成了相当稳定的哌啶盐。二硬脂酰硒化物的甲醇分解产生的硒硬脂酸是一种不稳定的中间体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.3007

文献信息

• Reactions of acyl chlorides with LiAlHSeH. Preparation of diacyl selenides, diacyl diselenides, selenocarboxylates and cyclic selenoanhydrides
  作者：Mamoru Koketsu、Futoshi Nada、Sohma Hiramatsu、Hideharu Ishihara

  DOI：10.1039/b200147k

  日期：2002.3.8

  Various diacyl selenides, diacyl diselenides and selenocarboxylates were synthesized by reaction of several acyl chlorides with LiAlHSeH. Reaction of diacyl chloride with LiAlHSeH afforded cyclic selenoanhydrides. In the 77Se NMR spectra, we found that the chemical shifts of the diacyl selenides and the diacyl diselenides could facilitate their distinction.

  几种酰基氯与 LiAlHSeH 反应合成了各种二酰基硒化物、二酰基二硒化物和硒羧酸盐。二酰氯与 LiAlHSeH 反应生成了环硒酸酐。在 77Se NMR 光谱中，我们发现二酰基硒化物和二酰基二硒化物的化学位移有助于区分它们。
• Organoselenosilane-Mediated Selective Mild Access to Selenolesters, Selenoanhydrides and Diacyl Diselenides
  作者：Antonella Capperucci、Alessandro Degl’Innocenti、Caterina Tiberi

  DOI：10.1055/s-0030-1261195

  日期：2011.9

  Reaction of acyl chlorides with phenylselenotrimethyl­silane promoted by TBAF afforded a mild general access to selenolesters in good yields. When acyl chlorides were reacted with bis(trimethylsilyl)selenide (HMDSS) in 2:1 or 1:1 ratio a selective entry to selenoanhydrides or diacyl diselenides respectively was obtained.

  由 TBAF 促进的酰氯与苯基硒基三甲基硅烷的反应以良好的产率提供了温和的普遍途径获得硒醇酯。当酰氯与双（三甲基甲硅烷基）硒化物 (HMDSS) 以 2:1 或 1:1 的比例反应时，分别获得选择性进入硒酸酐或二酰基二硒化物。
• SELENIUM TRANSFER REACTION OF PRIMARY SELENOAMIDES: A NOVEL METHOD FOR THE SYNTHESIS OF DIACYLSELENIDES FROM ACYL CHLORIDES
  作者：Hua-Rong Zhao、Xin-Jian Zhao、Xian Huang

  DOI：10.1081/scc-120014047

  日期：2002.1

  ABSTRACT Diacyl selenides were afford in excent yields by reaction of primary selenoamides with acyl chlorides in chloroform. A possible mechanism is discussed.

  摘要 通过伯硒酰胺与酰氯在氯仿中的反应，可以得到高产率的二酰基硒化物。讨论了一种可能的机制。
• Kageyama, Hideki; Kido, Kenji; Kato, Shinzi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1083 - 1088
  作者：Kageyama, Hideki、Kido, Kenji、Kato, Shinzi、Murai, Toshiaki

  DOI：——

  日期：——
• THE SYNTHESES OF POTASSIUM SELENOCARBOXYLATES AND THEIR DERIVATIVES
  作者：Hideharu Ishihara、Yoshio Hirabayashi

  DOI：10.1246/cl.1976.203

  日期：1976.3.5

  Potassium selenocarboxylates were prepared in good yields on the reaction of diacyl selenides with methanolic potassium hydroxide. They were fairly stable under nitrogen and useful as starting material for the preparation of selenocarboxylic acid derivatives; methyl selenobenzoate, α-(selenobenzoyl)acetophenone, phenyl p-chlorobenzoyl diselenide, O-trimethylsilyl selenobenzoate, bis(selenostearoyl)methane, and dibenzoyl diselenide.

  在甲醇钾与二酰基硒反应下，成功制备了高产率的钾硒羧酸盐。这些化合物在氮气环境下相当稳定，并且可作为制备硒羧酸衍生物的起始材料，包括甲基硒苯甲酸酯、α-（硒苯甲酰基）乙酰苯、苯基对氯苯甲酰二硒化物、O-三甲基硅基硒苯甲酸酯、双（硒硬脂酰基）甲烷，以及二苯甲酰二硒化物。