1-methyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane | 932-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-methyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: 1-methyl-2-oxa-bicyclo[2.2.2]octane；1-Methyl-1,8-norcineol
• CAS: 932-00-3
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: CXAGNKPXPQPYJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane 在 potassium permanganate 作用下， 生成 4-甲基环己-3-烯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  4-亚甲基环己烷甲醇的氧汞化

  摘要：

  4-亚甲基环己烷甲醇在叔丁醇中的羟基汞化反应生成 1-氯汞甲基正甲萘酚，可通过硼氢化物还原反应转化为 1-甲基正甲萘酚或 4-氯...

  DOI：

  10.1139/v65-004
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基环己-3-烯-1-基)甲醇 在 mercury(II) diacetate 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到1-methyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselectivity in the solvomercuriation and intramolecular alkoxymercuriation of cyclic unsaturated alcohols

  摘要：

  对几种环状烯醇的溶剂汞化和分子内醇氧汞化反应中的区域选择性和立体选择性进行了研究。区域选择性主要受电子因素的控制，而立体选择性则同时受到立体因素和电子因素的影响。汞铵离子中间体的优化结构表明，分子中的羟基与汞铵离子基团之间的吸引相互作用影响了选择性。

  DOI：

  10.1039/b006963i

文献信息

• Polycycloalkylpurines as adenosine receptor antagonists
  申请人：Biogen Idec MA, Inc.

  公开号：EP2070930A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula (I) are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A1 receptor. Adenosine A1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula (I).

  本发明的基础是发现式（I）化合物是出乎意料的腺苷 A1 受体的高效选择性抑制剂。腺苷 A1 拮抗剂可用于预防和/或治疗多种疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病以及许多适合利尿剂治疗的疾病。在一个实施方案中，本发明以式（I）化合物为特征。
• Poycyloalkylpurines as adenosine receptor antagonists
  申请人：Biogen Idec MA Inc.

  公开号：EP2305684A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula (I) are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A1 receptor. Adenosine A1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula (I).

  本发明的基础是发现式（I）化合物是出乎意料的腺苷 A1 受体的高效选择性抑制剂。腺苷 A1 拮抗剂可用于预防和/或治疗多种疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病以及许多适合利尿剂治疗的疾病。在一个实施方案中，本发明以式（I）化合物为特征。
• SUBSTITUENT-INCLUDING UREA COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3915558A1

  公开（公告）日：2021-12-01

  An object of the present invention is to provide a compound that has a specific chemical structure having an activation effect on SIRT6 and is useful as an active component for preventing and treating inflammatory diseases. The present invention relates to a compound represented by Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (Each symbol in Formula (1) has the same definition as that described in the specification.)

  本发明的目的是提供一种化合物，该化合物具有特定的化学结构，对 SIRT6 具有激活作用，可作为预防和治疗炎症性疾病的活性成分。本发明涉及一种由式（1）代表的化合物或其药学上可接受的盐。 式（1）中各符号的定义与说明书中所述的相同）。
• US7579354B2
  申请人：——

  公开号：US7579354B2

  公开（公告）日：2009-08-25
• [EN] METHODS OF TREATING PULMONARY DISEASE<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT DES MALADIES PULMONAIRES
  申请人：BIOGEN INC

  公开号：WO2003022284A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Methods useful for reducing pulmonary vasoconstriction or improving pulmonary hemodynamics in a patient are disclosed. More particularly, this invention relates to administering A1 adenosine receptor antagonists to reduce pulmonary vasoconstriction and improve pulmonary hemodynamics.