(3,5-dibromo-2-hydroxybenzyl)(2-hydroxybenzyl)(2-pyridyl)methylamine | 484062-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-dibromo-2-hydroxybenzyl)(2-hydroxybenzyl)(2-pyridyl)methylamine
• 英文别名: (3,5-dibromo-2-hydroxybenzyl)(2-hydroxybenzyl)(2-pyridylmethyl)amine；2,4-Dibromo-6-[[(2-hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol；2,4-dibromo-6-[[(2-hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 484062-86-4
• 化学式: C₂₀H₁₈Br₂N₂O₂
• 分子量: 478.183
• InChiKey: WHVZSYZTNYXLOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  530.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.649±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc perchlorate 、 (3,5-dibromo-2-hydroxybenzyl)(2-hydroxybenzyl)(2-pyridyl)methylamine 、 三乙胺 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 以27%的产率得到[Zn2((3,5-dibromo-2-hydroxybenzyl)(2-hydroxybenzyl)(2-pyridyl)methylamine(-2H))2]*(triethylamine)
  参考文献：
  名称：

  以 N2O2Donorset 作为磷酸酶模型化合物的四齿三足配体衍生的锌和钴配合物

  摘要：

  从三足四齿配体-(3,5-二溴-2-羟基苄基)(2-羟基苄基)(2-吡啶基)甲胺(H2L1)、(3,5-二溴-2-羟基苄基)(2-羟基-5 -硝基苄基）（2-吡啶基）甲胺（H2L2）和（3,5-二氯2-羟基苄基）（2-羟基-5-硝基苄基）（2-吡啶基）甲胺（H2L3）新的同构双核锌化合物[Zn2(合成了L1)2]·N(CH2CH3)3(1)、[Zn2(L2)2]·2CH3OH(2)和[Zn2(L3)2]·C4H10O(3)。由于锌离子的酶样三角双锥N2O3配位环境和相似的Zn…Zn距离，复合物可以被认为是磷脂酶C和核酸酶P1活性位点的结构模型。用 H2L3 也可以制备双核络合物 [Co2(L2)2(CH3OH)]·2CH3OH·0.5C4H10O (4)。新化合物被分离出来，并通过单晶 X 射线晶体学和红外光谱表征。钴化合物4另外通过UV-Vis光谱和磁性测量表征。1 在单斜空间群 P21/n

  DOI：

  10.1002/zaac.200800390

文献信息

• Novel iron(III) complexes with phenolate containing tripodal tetradentate ligands as model systems for catechol 1,2-dioxygenases
  作者：Michael Merkel、Felizitas K Müller、Bernt Krebs

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01082-4

  日期：2002.9

  are structural models for inhibitor substrate adducts of catechol 1,2-dioxygenases. All complexes were characterized by spectroscopic methods and X-ray structure analysis. The coordination sphere of all Fe(III) cores is distorted octahedral with the inhibitor substrate tbc occupying two cis positions whereas the ligand with its N2O2 donor set represents the endogenous protein ligands. The in situ prepared

  摘要铁（III）配合物HNEt3 [Fe（L1）（tbc）]·0.5Me2CO·0.5Et2O（1），HNEt3 [Fe（L2）（tbc）]·0.25H2O（2）和HNEt3 [Fe（L3） （tbc）]（3）包含新的三脚架四齿配体H2L1，H2L2和H2L3（H2L1：（3,5-二溴-2-羟基苄基）（2-羟基苄基）（2-吡啶基甲基）胺，H2L2：（3,5 -二氯-2-羟基苄基）（2-羟基苄基）（2-吡啶基甲基）胺，H2L3：（3,5-二氯-2-羟基苄基）（2-羟基-5-硝基苄基）（2-吡啶基甲基）胺，H2tbc：合成了四溴邻苯二酚）。它们是邻苯二酚1,2-二加氧酶抑制剂底物加合物的结构模型。通过光谱法和X射线结构分析对所有配合物进行表征。所有Fe（III）核的配位球都扭曲了八面体，抑制剂底物tbc占据了两个顺式位置，而带有N2O2供体的配体代表了内源性蛋白质配体。在不存在tbc的条件下，原位制备的铁（III）配合物显示了对3